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일반의약품

보나링에이정(디멘히드리네이트)

일양약품(주)

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제조·수입업체
일양약품(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M040096]디멘히드리네이트
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
197000076

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

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  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

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표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문
이 제품의 효능·효과 원문 항목 3개

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효능효과

(경구 : 정제, 시럽제)

1. 주효능·효과

1) 멀미·메니에르증후군·방사선숙취에 의한 구역·구토·어지러움

2) 수술후 구역·구토

(경구 : 껌정)

멀미에 의한 어지러움·구토·두통의 예방 및 완화

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:16:44 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문
이 제품의 사용법 원문 항목 2개

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용법용량

(경구 : 정제, 시럽제)

성인 : 디멘히드리네이트로서 1회 50㎎ 1일 3-4회 경구투여 한다. 예방목적으로는 30분-1시간전에 50-100㎎을 투여한다. 윈칙적으로 1일 200㎎을 초과하지 않는다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

(경구 : 껌정)

1. 성인 : 디멘히드리네이트로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 20㎎을 씹는다.

2. 4세이상 - 12세이하 : 이 약으로서 상기증상으로 인한 불쾌감을 느끼자마자 10㎎을 씹는다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:16:44 UTC
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주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 9개

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사용상주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) MAO저해제(억제제)를 투여받고 있는 환자

2) 디페닐메탄계 약물(디멘히드리네이트, 염산메클리진, 염산부클리진)에 과민증인 환자

3) 전립선(전립샘)비대 등 배뇨(소변을 눔)장애 환자

4) 협우각형 녹내장 환자

5) 간질 환자

6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

2. 다음 환자에 신중히 투여할 것.

1) 소아 및 간질, 갑상선기능항진증 또는 급성 신염(신장염) 환자( 이 약 성분 중 테오필린계 약물의 부작용이 나타날 수 있다.)

2) 마취시행전 환자(마취후 깨어나는 것이 지연될 수 있다.)

3. 부작용

1) 정신신경계 : 졸음, 두통, 두중감(머리무거움), 수족(발)마비, 손가락진전(떨림), 어지러움, 시력 불선명 등의 시각장애, 불면, 지각이상 등이 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 발진, 광과민증 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

3) 소화기계 : 때때로 가슴쓰림, 위통 등이 나타날 수 있다.

4) 비뇨기계 : 배뇨(소변을 눔)장애가 나타날 수 있다.

5) 기타 : 구갈, 피로감이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약을 투여중인 환자는 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.

5. 상호작용

1) 바르비탈계 약물, 마취제 등의 중추신경억제제와의 병용(함께 복용(사용)) 또는 음주에 의해 상호작용이 증가될 수 있으므로 감량(줄임)하는 등 신중히 투여한다.

2) 제8뇌신경 장애를 일으킬 수 있는 아미노글리코사이드계 항생물질(스트렙토마이신, 카나마이신 등)에 의한 난청(귀먹음)을 은폐하는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 신중히 투여한다.

3) 아트로핀 및 아트로핀계 약물과 병용(함께 복용(사용)) 투여시 요저류(소변이 고임), 변비, 구갈 등 아트로핀의 부작용이 증가할 수 있다.

6. 임부에 대한 투여

유사화합물의 동물실험(랫트)에서 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

7. 수유부에 대한 투여

수유중의 투여에 대한 안전성은 확립되지 않으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

8. 고령자(노인)에 대한 투여

일반적으로 고령자(노인)는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여시의 경련, 흥분, 환각이 나타날 수 있으며, 이러한 경우에는 항경련제를 근육 또는 정맥주사하거나 위세척을 한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:16:44 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

밀폐용기, 실온(1~30℃) 보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1정 (290밀리그램) 중디멘히드리네이트50.0밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1정 (290밀리그램) 중|성분명 : 디멘히드리네이트|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-02 23:16:44 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20221229
최근 정상 확인일
2026-11-02 23:16:44 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음202212292026-11-02 23:16:44 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 09:32:15 UTC
의약품안전나라에서 확인
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제품 확인 메모
제품명: 보나링에이정(디멘히드리네이트)
업체: 일양약품(주)
품목기준코드: 197000076
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
디멘히드리네이트: 50.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (290밀리그램) 중
분량 원문 확인: 2026-11-02T23:16:44.046Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-02T23:16:44.046Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=197000076

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