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전문의약품

푸리노신정(이노시플렉스)

(주)종근당

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제조·수입업체
(주)종근당
허가자료 상태
정상
성분
[M051256]이노시플렉스
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
197700025

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

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  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

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효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

- 다음의 바이러스 감염증 : 단순포진, 대상포진, 수두, 면역저하 환자에서의 홍역, 아급성경화범뇌염(SSPE)

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:19:50 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문
이 제품의 사용법 원문 항목 2개

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용법용량

(정제)

1. 성인 : 이노시플렉스로서 1일 3~4 g을 1회 500 mg~1 g씩 4~6시간마다 분할 경구투여한다.

2. 소아 : 이 약으로서 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여한다.

(시럽제)

1. 성인

이노시플렉스로서 1일 3~4 g(이 약으로서 60~80 mL)을 1회 500 mg~1g(10~20 mL)씩 4~6시간마다 분할 경구투여한다.

2. 소아 : 1일 체중 kg당 50~100 mg을 1일 6회 분할 경구투여한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:19:50 UTC
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주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 7개

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사용상주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 통풍, 고요산혈증 및 그 병력이 있는 환자(혈중 요산치가 상승하여 증상이 악화될 우려가 있다.)

2) 요로결석, 신결석 환자(혈중, 요중의 요산치가 상승하여 증상이 악화될 우려가 있다.)

3) 신장애 환자(요산배출이 지연될 우려가 있다.)

4) 디기탈리스를 투여 중인 환자(약하지만 심장에 대한 작용이 나타날 수 있다.)

3. 이상반응

1) 소화기계 : 상복부불쾌감, 설사, 변비 때때로 소화관출혈, 구역, 구토, 위통이 나타날 수 있다.

2) 혈액계 : 때때로 적혈구 증가, 백혈구 감소, 혈소판 증가가 나타날 수 있다.

3) 간장 : AST/ALT의 상승, 때때로 γ-GTP, ALP, LDH의 상승이 나타날 수 있다.

4) 과민반응 : 때때로 발진이 나타날 수 있다.

5) 대사계 : 고요산혈증이 나타날 수 있다.

6) 신장 및 비뇨기계 : BUN 상승, 고칼슘혈증을 동반한 신장결석, 다뇨증, 때때로 요로결석이 나타날 수 있다.

7) 신경계 : 두통, 어지러움, 피로감, 권태감, 신경과민, 졸음, 불면이 나타날 수 있다.

8) 기타 : 관절통, 때때로 간질성폐렴이 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

이 약은 혈중 및 요중 요산치를 상승시킬 가능성이 있으므로, 투여기간중 정기적인 임상검사(요산치, 신기능검사)를 실시하는 것이 바람직하다.

5. 상호작용

특별히 중요한 상호작용을 일으키는 약물은 없으나 코르티손, 글로불린, 세포증식억제제, 항림프구글로불린과의 병용투여는 피한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 동물실험에서 기형발생은 보고되지 않았으나, 임신 중 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 그리고 임신 초기 3개월까지는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직하다.

2) 이 약은 동물실험(랫트)에서 유즙 중으로 이행되므로 투여기간에는 수유를 중단하는 것이 바람직하다.

7. 과량투여시의 처치

과량투여 시 드물게 구토, 두통, 상복부불쾌감, 어지러움, 심계항진이 나타날 수 있으나 감량하여 투여하거나 투여를 중지하면 곧 없어진다. 과량투여 시 대증요법과 보조요법을 실시한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:19:50 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

기밀용기, 실온(1~30℃)보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1 정 (720 밀리그램) 중이노시플렉스500밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1 정 (720 밀리그램) 중|성분명 : 이노시플렉스|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-02 23:19:50 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20130326
최근 정상 확인일
2026-11-02 23:19:50 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음201303262026-11-02 23:19:50 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 00:28:26 UTC
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제품 확인 메모
제품명: 푸리노신정(이노시플렉스)
업체: (주)종근당
품목기준코드: 197700025
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
이노시플렉스: 500 밀리그램 / 원문 기준: 1 정 (720 밀리그램) 중
분량 원문 확인: 2026-11-02T23:19:50.503Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-02T23:19:50.503Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=197700025

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