파라게직정
태극제약(주)
- 제조·수입업체
- 태극제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040353]아세트아미노펜|[M237474]오르펜나드린시트르산염
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 198700658
이 제품에서 확인할 점
항목별 확인 방법 펼치기
제품 이름과 업체 자료 있음
정식 제품명·업체·품목코드 198700658가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.
확인 방법 읽기함량과 제형 표기 확인 필요
함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.
확인 방법 읽기공식 사진 연결 확인 필요
연결 가능한 공식 사진이 제공되지 않았습니다. 사진 부재로 제품의 허가·안전 상태를 판단할 수 없습니다.
확인 방법 읽기설명과 출처 상태 자료 있음
효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.
확인 방법 읽기회수·판매중지 자료 자료 있음
회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.
확인 방법 읽기
표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.
효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
(1) 만성요통, 염좌 및 긴장, 탈추로 인한 디스크, 선유성 결합근손상, 비관절성 류마티스(근염, 근통, 선유성 결합직염), whipplash 손상 급성사경, 두통, 월경불순 및 기타 급성 또는 만성 근육통과 관련된 골격근통으로 인한 경련의 완화에 사용된다.
(2) 구연산 올페나드린은 중추적으로 작용하며 항상 촉진작용을 억제한다. 즉 예를 들면 경련, 경직 또는 근경련등과 같이 과도한 작용으로 인하여 야기되는 운동 신경작용이 고조되는 현상을 선택적으로 억제시킨다.
(3) 구연산 올페나드린은 다만 정상적인 근육상태 또는 자체운동기능에 위해를 끼침이 없이 근경련에만 이완작용을 한다. 그 작용은 신속하고 비교적 지속시간이 길다. 골격근 경련에 대한 효과는 Electromyocrapy로 객관적으로 입증되었다.
(4) 아세트 아미노펜은 우수한 내성이 좋은 해열, 진통제이다.
그 진통작용은 신속하고(30분 이내 그리고 3-4시간 지속한다)
그 작용은 근육 및 그 접합부의 통증을 이완시키는 효과가 크다. 위장장해를 일으키거나 출혈을 야기시키지 아니한다.
아세트 아미노펜은 최소량을 초과하여 다량을 복용하는 경우는 간 또는 신장의 괴사 현상을 야기시킨다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:34:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
성인의 경우 1일 3회, 1회 2정
12세 이하의 어린이에게는 복용시키지 말 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:34:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 8개
제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.
사용상주의사항
1. 경고
매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.
2. 금기
금기현상은 구연산 올페나드린의 부교감신경억제 작용으로 인하여 나타난다. 그러므로 이 약은 녹내장, 배뇨곤란(예 : 전립선의 위축 혹은 방광의 기능장애로 인한 배뇨곤란증, 근무력증 환자에게는 투여하여서는 안된다.) 또한 심계항진 환자에게는 조심하여 사용하여야 한다.
3. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 지금까지 이 약에 의한 과민증상(예를 들면, 발진, 발적, 가려움, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등))을 일으킨 적이 있는 사람
2) 지금까지 이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제를 사용하여 천식이 나타난 적이 있는 사람
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerace), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucwse-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
4. 이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것
이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.
5. 부작용
약간의 환자중에는 구연산 올페나드린등으로 인하여 부교감신경에 민감한 환자에게 구갈, 구토, 시력이 흐리고 현훈, 불안등이 일어날 수가 있다. 이러한 증상은 투여량을 감소시키거나 중단하면 신속히 해소된다.
6. 복용시 주의사항
1) 이 약의 복용에 의해 드물게 다음과 같은 증상이 나타났다고 보고되어 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
① 이 약의 복용 후 곧바로 두드러기, 부종(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고, 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
② 고열을 수반하며 발진, 발적, 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 및 눈의 점막에 나타난 경우
③ 천식이 나타난 경우
2) 바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장 반감기를 증가시킬 수 있다. 알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.
7. 과량투여로 인한 증상
구연산 올페나드린 과량투여로 야기되는 증상으로는 흥분, 착안, 혼수, 경련, 심계항진, 동공확장, 배뇨곤란등의 현상이 야기될 수 있다. 아세트 아미노펜 과량 투여로 일어나는 현상은 급성 간장해를 야기 시킬 수 있는데 이 현상은 투여일로부터 수일동안 계속되는 수가 있다.
(수일 이내에 없어지지 아니하는 수도 있다.)
8. 처치(Treatment)
위세척은 흡수된 량을 고려하지 않고 즉시 실시하여서는 안된다.
경련현상이나 담당현상은 디아제팜을 과량투여하였을 경우에도 일어나기 때문에 위세척등 처치가 중요하다. 이러한 경우 환자에게는 파라세타몰(아세트 아미노펜)의 혈청농도를 정기적으로 측정할 필요가 있다. 또한 급속히 N-Acetylcystein 또는 L-methionine 또는 L-cyste amine을 투여하므로서 간장해를 최소한 줄일수가 있다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:34:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보차광기밀용기
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 이 약 1정(650밀리그램) 중 | 아세트아미노펜 | 450 | 밀리그램 | KP |
| 이 약 1정(650밀리그램) 중 | 오르펜나드린시트르산염 | 35 | 밀리그램 | BP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 이 약 1정(650밀리그램) 중|성분명 : 아세트아미노펜|분량 : 450|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 이 약 1정(650밀리그램) 중|성분명 : 오르펜나드린시트르산염|분량 : 35|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-02 23:34:21 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20170512
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-02 23:34:21 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20170512 | 2026-11-02 23:34:21 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 03:30:29 UTC |
정보 변경 이력 0건
아직 기록된 변경 이력이 없습니다.
이 제품의 확인 메모
제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.
제품 확인 메모 제품명: 파라게직정 업체: 태극제약(주) 품목기준코드: 198700658 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 아세트아미노펜: 450 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1정(650밀리그램) 중 오르펜나드린시트르산염: 35 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1정(650밀리그램) 중 분량 원문 확인: 2026-11-02T23:34:21.441Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-02T23:34:21.441Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=198700658 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
이름·연락처·질환·복약 기록을 입력하는 기능은 없습니다. 페이지를 닫으면 질문 선택이 사라집니다.