판비콤프주(수출명:MINCOMBEInjection)
대한약품공업(주)
- 제조·수입업체
- 대한약품공업(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040064]니코틴산아미드|[M050704]비오틴|[M082390]덱스판테놀|[M096429]시아노코발라민|[M204304]피리독신염산염|[M222996]리보플라빈포스페이트나트륨|[M223258]티아민염산염
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 198800303
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효능·효과
제품 허가 문서 원문이 제품의 효능·효과 원문 항목 1개
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효능효과
다음과 같은 경우 이 약에 함유된 비타민의 보급 또는 결핍증의 예방
1) 육체피로
2) 임신ㆍ수유기
3) 병중ㆍ병후의 체력저하시
4) 영양불량, 체중감소
5) 위장관질환
6) 신경염, 피부염
7) 화학요법제 투여시
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:37:30 UTC
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사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
1회 1앰플(2 mL)을 근육 또는 정맥주사 한다.
연령, 증상에 따라 증감한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:37:30 UTC
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주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 7개
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사용상의주의사항
1. 경고
1) 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의한다.
2) 벤질알코올은 미숙아에게서 치명적인 가쁜 호흡증상과 연관이 있는 것으로 보고되었다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 또는 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 신생아, 미숙아(벤질알코올을 함유하고 있다.)
3. 이상반응
1) 쇽 : 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강하, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 과민반응 : 발진, 가려움 등의 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
3) 소화기계 : 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 기타 : 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의 방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 천천히 한다(점적주사 하는 것이 바람직하다.).
4. 상호작용
레보도파의 작용을 감소시킬 수 있으므로 병용투여를 하지 않는다.
5. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 적용상의 주의
정맥주사시 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 천천히 한다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:37:30 UTC
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보관법
제품 허가정보차광밀봉용기, 실온(1-30℃)보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 티아민염산염 | 10.0 | 밀리그램 | USP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 비오틴 | 500.0 | 마이크로그램 | USP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 덱스판테놀 | 6.0 | 밀리그램 | USP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 피리독신염산염 | 4.0 | 밀리그램 | KP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 리보플라빈포스페이트나트륨 | 5.53 | 밀리그램 | KP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 니코틴산아미드 | 40.0 | 밀리그램 | USP |
| 1앰플(2밀리리터) 중 | 시아노코발라민 | 8.0 | 마이크로그램 | USP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 500.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 덱스판테놀|분량 : 6.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5.53|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2밀리리터) 중|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 8.0|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-02 23:37:30 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20220616
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-02 23:37:30 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20220616 | 2026-11-02 23:37:30 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 03:30:29 UTC |
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 판비콤프주(수출명:MINCOMBEInjection) 업체: 대한약품공업(주) 품목기준코드: 198800303 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 티아민염산염: 10.0 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 비오틴: 500.0 마이크로그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 덱스판테놀: 6.0 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 피리독신염산염: 4.0 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 리보플라빈포스페이트나트륨: 5.53 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 니코틴산아미드: 40.0 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 시아노코발라민: 8.0 마이크로그램 / 원문 기준: 1앰플(2밀리리터) 중 분량 원문 확인: 2026-11-02T23:37:30.649Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-02T23:37:30.649Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=198800303 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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