← 검색으로 돌아가기
전문의약품

알말정10밀리그램(아로티놀롤염산염)

에이치케이이노엔(주)

사진 출처 의약품 낱알식별 정보사진 확인 불러올 때 파일 검사사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·업체를 함께 확인하세요.
제조·수입업체
에이치케이이노엔(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M223094]아로티놀롤염산염
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
198901207

이 제품에서 확인할 점

확인 순서
자료 있음제품 이름과 업체
확인 필요함량과 제형 표기
추가 확인공식 사진 연결
자료 있음설명과 출처 상태
자료 있음회수·판매중지 자료
항목별 확인 방법 펼치기
  1. 제품 이름과 업체 자료 있음

    정식 제품명·업체·품목코드 198901207가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

    확인 방법 읽기
  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

    확인 방법 읽기
  3. 공식 사진 연결 추가 확인

    이 품목코드의 공식 사진 경로가 연결되어 있습니다. 처음 불러올 때 파일을 검사하며, 실제 제품과의 육안 대조 완료 표시는 아닙니다.

    확인 방법 읽기
  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

    확인 방법 읽기
  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

    확인 방법 읽기

표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

본태성고혈압(경증-중등도),

협심증, 빈맥성부정맥

본태성진전

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:41:42 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

본태성고혈압(경증-중등도), 협심증, 빈맥성부정맥의 경우,

성인 : 염산아로티놀롤로서 1회 10㎎ 1일 2회 경구투여하고,

효과가 불충분한 경우에는 1일 30㎎까지 증량할 수 있다.

연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

본태성진전의 경우,

성인 : 염산아로티놀롤로서 1일 10mg부터 시작하고,

효과가 불충분한 경우에는 1일 20mg를 유지량으로서 2회로 나누어 경구투여한다.

또, 연령, 증상에 따라 적절증감하지만, 1일 30mg을 넘지 않도록 한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:41:42 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 8개

제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.

사용상주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것

1) 서맥(현저한 동서맥), 방실블록(2, 3도), 동방블록 환자(이러한 증상이 악화될 수 있다.)

2) 당뇨병성 케토산증, 대사성 산증 환자(산증에 의한 심근수축력의 억제를 증강할 수 있다.)

3) 기관지천식, 기관지경련이 일어날 수 있는 환자(기관지수축을 시키는 천식증상의 유발, 악화를 일으킬 수 있다.)

4) 심인성 쇽 환자(심기능 억제 증상이 악화될 수 있다.)

5) 폐고혈압에 의한 우심부전 환자(심기능 억제 증상이 악화될 수 있다.)

6) 울혈성 심부전 환자(심기능 억제 증상이 악화될 수 있다.)

7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인

2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것

1) 울혈성 심부전이 일어날 수 있는 환자(관찰을 충분히 하고 디기탈리스제제의 병용 등 신중히 투여한다.)

2) 특발성 저혈당증, 조절이 불충분한 당뇨병 및 장기간 절식상태의 환자(저혈당의 전구증상인 빈맥 등의 교감신경계 반응을 차단하기 쉬우므로 혈당치에 유의한다.)[약물의 대사·배설에 영향을 미칠 가능성이 있다.]

3) 중증의 간·신장애 환자

4) 말초순환장애 환자(레이노증후군, 간헐성 파행 등)[말초혈관확장을 억제시키는 증상이 악화될 수 있다.]

5) 고령자

3. 부작용

1) 피부 : 건선 또는 건선상 피진이 나타날 수 있다.

2) 순환기계 : 드물게 심부전, 때때로 서맥이 나타날 수 있으므로 심기능검사를 정기적으로 하고 이러한 부작용이 나타날 경우에는 감량하거나 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 또한 때때로 흉통·흉부불쾌감, 어지러움, 기립성 조절장애, 심계항진, 저혈압, 숨이 참, 드물게 심방세동, 방실블록의 악화, 말초순환장애(레이노증상, 냉감 등)가 나타날 수 있다.

3) 정신신경계 : 때때로 무력, 권태감, 두통, 두중, 졸음, 우울, 불면이 나타날 수 있다.

4) 소화기계 : 때때로 묽은 변, 설사, 복부불쾌감, 복통, 식욕부진, 구역, 구토, 드물게 소화불량, 복부팽만감, 변비가 나타날 수 있다.

5) 간장 : 때때로 ALT, AST의 상승, 드물게 ALP, LDH의 상승이 나타날 수 있다.

6) 호흡기계 : 때때로 기관지경련, 천명, 기침이 나타날 수 있다.

7) 눈 : β-차단제의 투여에 의해 눈물분비감소가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 때때로 시력불선명 등의 시각장애, 드물게 안정피로(眼精疲勞)가 나타날 수 있다.

8) 과민증 : 드물게 발진, 가려움, 작열감이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.

9) 기타 : 때때로 부종, 마비, 중성지방치, 요산치, BUN의 상승, 심흉곽비의 증대, 드물게 근육통, 공복시 혈당치상승, 총콜레스테롤, CPK의 상승, 백혈구증가, 구갈, 탈모가 나타날 수 있다.

4. 일반적 주의

1) 장기투여시는 심기능검사(맥박, 혈압, 심전도, X선 등)를 정기적으로 한다. 특히 서맥 및 저혈압을 일으킨 경우에는 감량하거나 투여를 중지한다. 필요시 아트로핀을 투여한다. 또한 간기능, 신기능, 혈액상 등에 주의한다.

2) 유사화합물(염산프로프라놀롤)을 투여중인 협심증 환자로서 갑자기 투여를 중지 했을 때 증상이 악화되거나 심근경색을 일으킨 증례가 보고되어 있으므로 휴약이 필요한 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 의사의 지시없이 투여를 중지하지 않도록 주의한다. 또한 협심증 이외의 적용, 예를 들어 부정맥에 투여할 경우에도 특히 고령자에 있어서는 위와 같이 주의한다.

3) 수술전 48시간은 투여하지 않는 것이 바람직하다.

4) 크롬친화세포종 환자에게 투여할 경우에는 항상 α-차단제를 병용한다.

5) 어지러움이 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자(특히 투여초기)는 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작에 주의한다.

5. 상호작용

1) 교감신경계를 억제하는 다른 제제(레세르핀 등)와 병용투여시 과잉억제를 일으킬 수 있으므로, 감량하는 등 신중히 투여한다.

2) 혈당강하제와 병용투여시 혈당강하작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.

3) 칼슘길항제(염산베라파밀, 젖산프레닐아민)와 병용투여시 상호작용이 증강될 수 있다.

4) 클로니딘과 병용투여시 클로니딘 투여중지후 이 약의 리바운드현상이 증가될 수 있다.

5) 디소피라미드, 프로카인아미드, 아즈말린과 병용투여시 과도한 심기능억제가 나타날 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여한다.

6. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트의 기관형성기투여시험에서 임상용량의 250배(100㎎/㎏) 이상에서 신우확대가, 600배(250㎎/㎏) 이상에서 시신경결손의 자연발생빈도 증가가 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.

2) 동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피한다.

7. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.

8. 고령자에 대한 투여

고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.

1) 일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다(뇌경색 등이 나타날 수 있다.).

2) 고령자는 심기능 등이 저하되어 있는 수가 많으므로 과도한 혈압강하 및 서맥 등이 일어나기 쉽다.

3) 휴약이 필요할 경우에는 천천히 감량한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-02 23:41:42 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

밀폐용기

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
이 약 1정(110 mg) 중아로티놀롤염산염10.0밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 이 약 1정(110 mg) 중|성분명 : 아로티놀롤염산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-02 23:41:42 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20130124
최근 정상 확인일
2026-11-02 23:41:42 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음201301242026-11-02 23:41:42 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 03:30:29 UTC
의약품안전나라에서 확인
정보 변경 이력 0건

아직 기록된 변경 이력이 없습니다.

이 제품의 확인 메모

제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.

함께 확인할 질문을 선택하세요
제품 확인 메모
제품명: 알말정10밀리그램(아로티놀롤염산염)
업체: 에이치케이이노엔(주)
품목기준코드: 198901207
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
아로티놀롤염산염: 10.0 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1정(110 mg) 중
분량 원문 확인: 2026-11-02T23:41:42.913Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-02T23:41:42.913Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=198901207

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

이름·연락처·질환·복약 기록을 입력하는 기능은 없습니다. 페이지를 닫으면 질문 선택이 사라집니다.

잘못된 정보가 보이나요?정보 수정 요청

제품 사진

사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·제조 또는 수입업체를 함께 대조하세요.