판티라제정(수출명:판티라스-케이정)(수출용)
대원제약(주)
- 제조·수입업체
- 대원제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040678]판크레아틴|[M040678]판크레아틴|[M040678]판크레아틴|[M100297]셀룰라제|[M100297]셀룰라제|[M100297]셀룰라제|[M227778]디메티콘|[M227778]디메티콘|[M227778]디메티콘|[M268886]우담즙건조엑스|[M268886]우담즙건조엑스|[M268886]우담즙건조엑스
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 장용성당의정
- 품목기준코드
- 199201508
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효능·효과
소비자용 설명 · e약은요이 약은 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감에 사용합니다.
허가된 효능·효과 자세히 보기
효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 식체(위체), 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:26:59 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
소비자용 설명 · e약은요이 약은 1회 2정 1일 3회 식후에 복용하세요.
제품 허가 문서 원문 펼치기
용법용량
성인 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:26:59 UTC
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주의사항
소비자용 설명 · e약은요만 7세 이하의 어린이, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 다른 약물을 복용하고 있는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 다른 약물을 복용하고 있는 사람은 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 제품의 주의사항 원문 항목 5개
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사용상주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 만 7세 이하의 어린이
(2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
(2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:26:59 UTC
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이상반응
소비자용 설명 · e약은요이 약을 복용 후 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관법
소비자용 설명 · e약은요습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정506.0밀리그램 | 판크레아틴 | 175 | 밀리그램 | KP |
| 1정506.0밀리그램 | 셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KP |
| 1정506.0밀리그램 | 디메티콘 | 25 | 밀리그램 | NF |
| 1정506.0밀리그램 | 우담즙건조엑스 | 25 | 밀리그램 | 생규 총콜린산으로서 11.3mg |
| 1정736.14밀리그램 | 판크레아틴 | 175 | 밀리그램 | KP 아밀라제 4,200 FIP단위, 리파제 5,367 FIP단위, 프로테아제 222 FIP단위 |
| 1정736.14밀리그램 | 우담즙건조엑스 | 25 | 밀리그램 | 생규 총콜린산으로서 11.3mg |
| 1정736.14밀리그램 | 디메티콘 | 25 | 밀리그램 | NF |
| 1정736.14밀리그램 | 셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KP 125헤미셀룰라제단위 |
| 1정736.395밀리그램 | 판크레아틴 | 175 | 밀리그램 | KP 아밀라제 4,200 FIP단위, 리파제 5,367 FIP단위, 프로테아제 222 FIP단위 |
| 1정736.395밀리그램 | 우담즙건조엑스 | 25 | 밀리그램 | 생규 총콜린산으로서 11.3mg |
| 1정736.395밀리그램 | 디메티콘 | 25 | 밀리그램 | NF |
| 1정736.395밀리그램 | 셀룰라제 | 50 | 밀리그램 | KP 125헤미셀룰라제단위 |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정506.0밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정506.0밀리그램|성분명 : 셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정506.0밀리그램|성분명 : 디메티콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : ;총량 : 1정506.0밀리그램|성분명 : 우담즙건조엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총콜린산으로서 11.3mg;총량 : 1정736.14밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아밀라제 4,200 FIP단위, 리파제 5,367 FIP단위, 프로테아제 222 FIP단위;총량 : 1정736.14밀리그램|성분명 : 우담즙건조엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총콜린산으로서 11.3mg;총량 : 1정736.14밀리그램|성분명 : 디메티콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : ;총량 : 1정736.14밀리그램|성분명 : 셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 125헤미셀룰라제단위;총량 : 1정736.395밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아밀라제 4,200 FIP단위, 리파제 5,367 FIP단위, 프로테아제 222 FIP단위;총량 : 1정736.395밀리그램|성분명 : 우담즙건조엑스|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 총콜린산으로서 11.3mg;총량 : 1정736.395밀리그램|성분명 : 디메티콘|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 : ;총량 : 1정736.395밀리그램|성분명 : 셀룰라제|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 125헤미셀룰라제단위
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-01 17:26:59 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 2023-09-26
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-01 17:26:59 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20250218 | 2026-11-01 17:26:59 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 제공 자료 있음 | 2023-09-26 | 2026-11-01 17:00:26 UTC |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 2023-09-26 | 2026-10-24 11:17:49 UTC |
| 의약품 낱알식별 정보 | 제공 자료 있음 | 20250218 | 2026-11-01 17:21:15 UTC |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 · 최신 확인 실패 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 16:57:47 UTC |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
정보 변경 이력 7건
2026-11-01 17:05:52 UTC · permit
2026-10-25 15:55:45 UTC · identification
2026-10-25 15:49:17 UTC · permit
2026-10-24 16:52:19 UTC · e약은요
2026-10-24 11:17:56 UTC · permit
2026-10-24 11:17:49 UTC · easyExport
2026-10-24 11:15:04 UTC · identification
이 제품의 확인 메모
제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.
제품 확인 메모 제품명: 판티라제정(수출명:판티라스-케이정)(수출용) 업체: 대원제약(주) 품목기준코드: 199201508 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 판크레아틴: 175 밀리그램 / 원문 기준: 1정506.0밀리그램 셀룰라제: 50 밀리그램 / 원문 기준: 1정506.0밀리그램 디메티콘: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정506.0밀리그램 우담즙건조엑스: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정506.0밀리그램 판크레아틴: 175 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.14밀리그램 우담즙건조엑스: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.14밀리그램 디메티콘: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.14밀리그램 셀룰라제: 50 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.14밀리그램 판크레아틴: 175 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.395밀리그램 우담즙건조엑스: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.395밀리그램 디메티콘: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.395밀리그램 셀룰라제: 50 밀리그램 / 원문 기준: 1정736.395밀리그램 분량 원문 확인: 2026-11-01T17:26:59.952Z 제형: 장용성당의정 제품 자료 확인: 2026-11-01T17:26:59.952Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199201508 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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