리락스정250밀리그램(클로르페네신카르바메이트)
삼천당제약(주)
- 제조·수입업체
- 삼천당제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M223210]클로르페네신카르바메이트
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 199600917
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리ㆍ전위증, 척추골다공증, 경견완증후군
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:13:23 UTC
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사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
성인 : 클로르페네신카르바메이트으로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:13:23 UTC
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주의사항
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사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증의 병력이 있는 환자
2) 간장애 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 간장애의 병력이 있는 환자
2) 신장애 환자
3. 이상반응
1) 과민증 : 때때로 발진, 부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
2) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감, 무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
3) 소화기계 : 때때로 구역·구기, 위통, 위부불쾌감, 위정체감, 식욕부진, 구갈 등의 증상이 나타날 수 있다.
4) 혈액 : 드물게 백혈구감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다.
5) 피부 : 독성표피괴사용해(Lyell증후군)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다.
4. 일반적 주의
1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
2) 장기간 투여한 경우의 안전성이 확립되어있지 않으므로 장기간 투여시에는 임상검사(혈액검사, 요검사 및 간기능검사 등)를 하는 것이 바람직하다.
5. 상호작용
다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단된 경우에만 투여한다.
2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 소아에 대한 투여
유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:13:23 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보기밀용기, 실온(1~30℃)보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정(355mg) 중 | 클로르페네신카르바메이트 | 250.0 | 밀리그램 | KP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정(355mg) 중|성분명 : 클로르페네신카르바메이트|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 00:13:23 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20200907
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 00:13:23 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20200907 | 2026-11-03 00:13:23 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 03:30:29 UTC |
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제품 확인 메모 제품명: 리락스정250밀리그램(클로르페네신카르바메이트) 업체: 삼천당제약(주) 품목기준코드: 199600917 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 클로르페네신카르바메이트: 250.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(355mg) 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T00:13:23.986Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T00:13:23.986Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199600917 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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