애니탈정
안국약품(주)
- 제조·수입업체
- 안국약품(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040631]탄산수소나트륨|[M040634]침강탄산칼슘|[M050379]리파제|[M050448]메타규산알루민산마그네슘|[M070009]감초가루|[M080221]스코폴리아엑스|[M252787]트리메부틴말레산염|[M267745]디아스타제·프로테아제·셀룰라제
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 199701224
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
소화성 궤양에 따른 다음 증상의 개선: 위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체),
구역,구토, 위통, 신트림, 소화불량
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:21:52 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
성인 1회 2정 1일 3회 매 식간 복용
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:21:52 UTC
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주의사항
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사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말것
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1) 혈압이 높은 환자 또는 고령자(노인)
2) 심장 또는 신장에 장애가 있는 환자
3) 부종(부기)이 있는 환자
4) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3. 다음과 같은 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
1) 본제의 복용에 의해 뇨량이 감소하거나, 얼굴이나 손발이 붓거나, 눈꺼풀이 무겁거나, 손이 굳어지거나, 혈압이 오르거나, 두통 등의 증상이 나타나는 경우에는 복용을 중지하고 의사, 약사에게 상담할 것.
2) 위알도스테론증 : 1일 최대 복용량이 감초로서 1g이상인 제제는 장기연용(계속 복용(사용))할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 나트륨 체액의 저류(고임), 부종(부기), 체중증가 등의 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 관찰(혈청 칼륨치의 측정)을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우 복용을 중지할 것.
3) 근병증(근육병증) : 저칼륨혈증의 결과로서 근병증(근육병증)이 나타나는 경우가 있으므로, 관찰을 충분히 하고 무력감, 사지경련, 마비 등의 이상이 확인되는 경우에는 복용을 중지할 것.
4. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 이 약으로 알레르기 증상 (발진, 발적(충혈되어 붉어짐),가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3) 신장애(신장장애) 환자
4) 간장애 환자
5) 의사의 치료를 받고 있는 환자
6) 인산염 저하가 있는 환자
7) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다
5. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여함으로써 드물게 동계(두근거림), 졸음, 현훈(어지러움), 권태감, 두통이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 이 약을 투여하는 동안 드물게 변비 또는 입이 마르는 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 순환기계 : 드물게 심계항진(두근거림)이 나타날 수 있다.
5) 간장 : 드물게 GOT, GPT 상승이 나타날 수 있다.
6. 일반적 주의
1) 정해진 용법.용량을 잘 지킨다.
2) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
3) 장기연용(계속 사용)을 하지 않는다.
4) 신장병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.
7. 상호작용
1) 위장진통, 진경제와 병용(함께 사용) 투여하지 않는다.
2) 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 혹은 그 염류 함유제제, 루프계이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 치아지드계 이뇨제(트리클로르메치아지드)와 병용(함께 복용(사용)) 시 위알도스테론증이나 저칼륨혈증으로 인하여 근병증(근육병증)이 나타나기 쉬우므로 신중히 투여할 것.
8. 소아.임부에 대한 투여
1) 이 약은 소아(15세미만)에게는 투여하지 않는다.
2) 임산부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유중인 부인에게는 투여하지 않는다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전(뚜껑을 꼭 닫아)하여 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:21:52 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보차광한 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정514.0밀리그램 | 메타규산알루민산마그네슘 | 40.00 | 밀리그램 | KP 산화알루미늄으로서 12.92mg, 산화마그네슘으로서 5.08mg |
| 1정514.0밀리그램 | 탄산수소나트륨 | 50.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정514.0밀리그램 | 침강탄산칼슘 | 100.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정514.0밀리그램 | 디아스타제·프로테아제·셀룰라제 | 20.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정514.0밀리그램 | 리파제 | 7.50 | 밀리그램 | KP |
| 1정514.0밀리그램 | 감초가루 | 25.00 | 밀리그램 | 생규 글리시리진산으로서 0.5mg |
| 1정514.0밀리그램 | 트리메부틴말레산염 | 50.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정514.0밀리그램 | 스코폴리아엑스 | 5.00 | 밀리그램 | KP 히요시아민으로서 0.03mg, 총 알칼로이드로서 0.05mg |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 40.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 12.92mg, 산화마그네슘으로서 5.08mg;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 침강탄산칼슘|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 디아스타제·프로테아제·셀룰라제|분량 : 20.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 리파제|분량 : 7.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 감초가루|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 글리시리진산으로서 0.5mg;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 트리메부틴말레산염|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정514.0밀리그램|성분명 : 스코폴리아엑스|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 히요시아민으로서 0.03mg, 총 알칼로이드로서 0.05mg
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 00:21:52 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20260527
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 00:21:52 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20260527 | 2026-11-03 00:21:52 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 03:30:29 UTC |
정보 변경 이력 0건
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 애니탈정 업체: 안국약품(주) 품목기준코드: 199701224 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 메타규산알루민산마그네슘: 40.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 탄산수소나트륨: 50.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 침강탄산칼슘: 100.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 디아스타제·프로테아제·셀룰라제: 20.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 리파제: 7.50 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 감초가루: 25.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 트리메부틴말레산염: 50.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 스코폴리아엑스: 5.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정514.0밀리그램 분량 원문 확인: 2026-11-03T00:21:52.149Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T00:21:52.149Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199701224 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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