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전문의약품

유한삐콤헥사주사(수출용)

(주)유한양행

공식 사진 미제공
공식 사진 미제공사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·업체를 함께 확인하세요.
제조·수입업체
(주)유한양행
허가자료 상태
정상
성분
[M040064]니코틴산아미드|[M050704]비오틴|[M082390]덱스판테놀|[M204304]피리독신염산염|[M222996]리보플라빈포스페이트나트륨|[M223258]티아민염산염
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
199900533

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    정식 제품명·업체·품목코드 199900533가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

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  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

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  3. 공식 사진 연결 확인 필요

    연결 가능한 공식 사진이 제공되지 않았습니다. 사진 부재로 제품의 허가·안전 상태를 판단할 수 없습니다.

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

    확인 방법 읽기
  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

    확인 방법 읽기

표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

다음 질환의 본체 함유 비타민의 보급 및 결핍예방

병중·병후 회복기, 영양불량, 체중감소, 위장관질환, 피부염, 신경염, 좌골신경통, 임산, 화학요법제 투여시

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:37:45 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

1회 1앰플(2mL)을 근주 또는 정주한다

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:37:45 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 9개

제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.

사용상주의사항

1. 다음 경우에는 투여하지 말 것

1) 이 약 또는 염산치아민에 과민증의 가왕력이 있는 환자

2) 본제제는 벤질알코올을 함유하고 있으므로 신생아, 미숙아에는 투여하지 말 것

2. 부작용

1) 쇽: 드물게 쇽 증상이 나타날 수 있으므로 혈압강화, 흉내고민, 호흡곤란 등의 증상이 나타나는 경우에

즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 할 것

2) 과민증: 발진, 가려움 등의 과민반응이 나타나는 경우 투여를 중지할 것

3) 소화기: 구역, 구토 등의 증상이 나타날 수 있다.

4) 기타: 드물게 열감, 오한, 발열, 항문주위 등의 가려움증, 따끔거림이 나타날 수 있다. 이러한 증상의

방지를 위해서 전해질의 용량을 늘려 주사속도를 서서히 한다.(점적주사가 좋다.)

3. 상호작용

레보도파의 작용을 감약시킬 수 있다.

4. 임상검사치의 영향

뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.

5. 적용상의 주의

정맥주사 시에 혈관통을 일으킬 수 있으므로 주사속도를 될 수 있는 대로 서서히 할 것

2002. 6. 25 (의안65615-7522)

변경지시 대상품목 : 앰플주사제 전품목

변경지시내용

◎ 허가(신고)사항중 “사용상의 주의사항” 경고항에 다음사항을 추가.

“앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 흔입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 흔입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것“

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:37:45 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

냉소(15℃이하) 차광보관, 밀봉용기

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1앰플(2ml)당티아민염산염10밀리그램USP
1앰플(2ml)당리보플라빈포스페이트나트륨5.47밀리그램USP
1앰플(2ml)당피리독신염산염5밀리그램USP
1앰플(2ml)당니코틴산아미드40밀리그램USP
1앰플(2ml)당덱스판테놀5.17밀리그램USP
1앰플(2ml)당비오틴0.5밀리그램USP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 티아민염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 5.47|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 40|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 덱스판테놀|분량 : 5.17|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : ;총량 : 1앰플(2ml)당|성분명 : 비오틴|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 00:37:45 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
아직 확인하지 않음
최근 정상 확인일
2026-11-03 00:37:45 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음아직 확인하지 않음2026-11-03 00:37:45 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 09:32:15 UTC
의약품안전나라에서 확인
정보 변경 이력 0건

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이 제품의 확인 메모

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제품 확인 메모
제품명: 유한삐콤헥사주사(수출용)
업체: (주)유한양행
품목기준코드: 199900533
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
티아민염산염: 10 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
리보플라빈포스페이트나트륨: 5.47 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
피리독신염산염: 5 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
니코틴산아미드: 40 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
덱스판테놀: 5.17 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
비오틴: 0.5 밀리그램 / 원문 기준: 1앰플(2ml)당
분량 원문 확인: 2026-11-03T00:37:45.359Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T00:37:45.359Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199900533

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

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