← 검색으로 돌아가기
일반의약품

리마인드정(세인트존스워트50%에탄올엑스)(수출용)

미래바이오제약(주)

사진 출처 의약품 낱알식별 정보사진 확인 불러올 때 파일 검사사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·업체를 함께 확인하세요.
제조·수입업체
미래바이오제약(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M255952]세인트존스워트50%에탄올엑스
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
199902633

이 제품에서 확인할 점

확인 순서
자료 있음제품 이름과 업체
확인 필요함량과 제형 표기
추가 확인공식 사진 연결
자료 있음설명과 출처 상태
자료 있음회수·판매중지 자료
항목별 확인 방법 펼치기
  1. 제품 이름과 업체 자료 있음

    정식 제품명·업체·품목코드 199902633가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

    확인 방법 읽기
  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

    확인 방법 읽기
  3. 공식 사진 연결 추가 확인

    이 품목코드의 공식 사진 경로가 연결되어 있습니다. 처음 불러올 때 파일을 검사하며, 실제 제품과의 육안 대조 완료 표시는 아닙니다.

    확인 방법 읽기
  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

    확인 방법 읽기
  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

    확인 방법 읽기

표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

 

- 가볍고 일시적인 우울증상의 완화

- 긴장상태, 수면이상(잠들기와 잠에서 깨어나기 어려움)의 완화

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:40:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

 

성인 : 세인트존스워트50%에탄올엑스로서 1회 250 mg씩 1일 2회 아침·저녁 식사중 또는 식후에 약간의 물과 함께 복용한다.

이 약은 효과가 나타나기까지 최소 14일간 복용해야 한다.

치료기간은 4 ∼ 6주가 권장된다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:40:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 7개

제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응을 나타내는 사람

2) 심한 우울증 환자

3) 피부 광과민반응 병력이 있는 사람

4) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 또는 수유부(사용경험이 충분하지 않다.)

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

1) 항레트로바이러스약(에파비렌즈, 네비라핀, 데라비르딘, 라미부딘, 지도부딘, 스타부딘, 아바카비르, 디다노신, 잘시타빈, 인디나비르, 사퀴나비르, 리토나비르, 넬피나비르, 암프레나비르 등)과 병용시 이러한 항레트로바이러스약의 치료효과가 떨어지고 내성이 발현될 수 있다.

2) 쿠마린계 항응고제(아세노쿠마롤, 펜프로쿠몬, 와르파린 등)의 항응고작용을 저해한다.

3) 세포증식 억제제(이리노테칸, 시클로포스파마이드, 타목시펜, 탁솔, 에토포시드 등)

4) 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스)와 병용시 혈장농도의 감소 및 면역억제효과의 저하를 야기시키며 잠재적으로 심각한 결과(이식거부)를 초래할 수도 있다.

3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.

강한 자외선 노출(장시간 일광욕, 태양광램프, 선탠침대)

4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 의사의 치료를 받고 있는 사람

2) 이 약은 황색 4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 피부 : 드물게 알레르기 피부반응(붉어짐, 가려움)이 나타나는 경우, 햇볕에 대한 피부의 민감성이 증가하는 광과민반응이 나타나는 경우(특히, 피부가 흰 사람에게서 유발될 가능성이 있다.)

2) 정신신경계 : 드물게 피로, 불안, 졸음, 초조가 나타나는 경우

3) 소화기계 : 드물게 위장관 장애가 나타나는 경우

6. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 지금까지 이 약에 의한 급성 중독증상은 보고된 바 없다. 과용량 복용후 광독성 현상이 나타날 수 있으므로 1 ∼ 2주일 동안은 태양광선과 자외선으로부터 피부가 보호되어야 한다(외출시간을 줄이고, 의복 및 햇볕차단지수가 높은 햇볕보호제품을 이용하여 햇볕으로부터 피부를 보호한다.).

2) 이 약은 CYP-450 대사효소를 유도하므로, 이 효소에 의해 대사되는 다음 의약품의 혈중 농도를 감소시킬 수 있다. 반대로 이상반응이 동반될 수 있는 약들을 동시 투여시 이 약의 복용을 갑자기 중단하면 혈장농도가 증가할 수 있다. 따라서 다음 의약품과의 병용은 가능하면 피하고 부득이하게 병용 시에는 이상반응 발현 여부 및 아래 사항에 주의해야 한다.

(1) 강심약(디기톡신, 디곡신, 메틸디곡신 등), 기관지확장제(아미노필린, 콜린테오필린, 테오필린 등), 항부정맥약(아미오다론, 퀴니딘, 디소피라미드, 프로파페논, 리도카인 등), 항경련약(페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀 등), 진정수면제(미다졸람)와 병용시 이러한 약들의 효과가 떨어질 수 있으므로 투여 시작시와 종료시 이러한 약들의 효과에 대한 신중한 모니터링 실시가 필요하다.

(2) 경구용 피임제(에티닐에스트라디올, 데소게스트렐, 노르에티스테론, 레보노르게스트렐 등)와 병용시 경구용 피임제의 효능 감소 및 부정 성기출혈의 발현율이 증가할 수 있다.

(3) 편두통치료제(수마트립탄, 나라트립탄, 리자트립탄, 졸미트립탄 등)와 병용시 이러한 약들의 이상반응이 증가할 수 있다.

(4) 선택적세로토닌재흡수저해제 등 항우울제(이미프라민, 아미트립틸린, 노르트립틸린, 시탈로프람, 플루옥세틴, 플루복사민, 파록세틴, 설트랄린, 네파조돈 등)와 병용시 구역, 구토, 불안, 안절부절, 혼란이 나타나는 등 이상반응이 증가할 수 있다.

(5) 메사돈 : 메사돈 혈중 농도 및 효과의 감소를 초래할 수 있다. 메사돈 치료를 받는 환자에서 47 %까지 감소한 보고가 있다.

(6) 지질저하제(심바스타틴과 같은 특정 HMG-CoA reductase 저해제(프라바스타틴은 제외))와 스테로이드 호르몬(경구용 또는 정맥 투여용)의 작용에 영향을 끼칠 수 있다.

3) 정해진 용법·용량을 준수할 것.

7. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사일광을 피하고 될 수 있는 대로 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관할 것.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 00:40:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

차광 기밀용기, 실온(1-30℃)보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1정(520mg) 중세인트존스워트50%에탄올엑스250밀리그램별첨규격(전과동)
하이페리신으로서 0.05mg
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1정(520mg) 중|성분명 : 세인트존스워트50%에탄올엑스|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 하이페리신으로서 0.05mg

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 00:40:57 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20231108
최근 정상 확인일
2026-11-03 00:40:57 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음202311082026-11-03 00:40:57 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 03:30:29 UTC
의약품안전나라에서 확인
정보 변경 이력 0건

아직 기록된 변경 이력이 없습니다.

이 제품의 확인 메모

제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.

함께 확인할 질문을 선택하세요
제품 확인 메모
제품명: 리마인드정(세인트존스워트50%에탄올엑스)(수출용)
업체: 미래바이오제약(주)
품목기준코드: 199902633
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
세인트존스워트50%에탄올엑스: 250 밀리그램 / 원문 기준: 1정(520mg) 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T00:40:57.614Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T00:40:57.614Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=199902633

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

이름·연락처·질환·복약 기록을 입력하는 기능은 없습니다. 페이지를 닫으면 질문 선택이 사라집니다.

잘못된 정보가 보이나요?정보 수정 요청

제품 사진

사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·제조 또는 수입업체를 함께 대조하세요.