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일반의약품

트리겔정

대원제약(주)

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제조·수입업체
대원제약(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M040308]건조수산화알루미늄겔|[M040629]탄산마그네슘|[M201415]옥세타자인
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
200101633

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자료 있음회수·판매중지 자료
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  1. 제품 이름과 업체 자료 있음

    정식 제품명·업체·품목코드 200101633가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

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  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

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  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

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표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:07:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

성인 1회 1정씩 1일 3회 복용한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:07:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 6개

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사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.

1) 이 약에 과민반응의 병력이 있는 사람

2) 투석 요법을 받고 있는 사람

3) 고마그네슘혈증 환자

4) 고인산혈증 환자

5) 변비 환자

6) 장협착(좁아짐)증 환자

7) 급성 충수염 환자

8) 임신초기 3개월 이내의 여성

9) 만 7세 미만의 소아

2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.

테트라사이클린계 항생제

3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 다른 약물을 복용하고 있는 사람

(1) 알루미늄 화합물을 함유한 약물과 다른 약제들을 동시에 복용할 때 약물의 재흡수 비율이나 정도가 증감될 수 있다. 이러한 약물로서 디곡신, 캅토프릴, 시메티딘, 라니티딘, 파모티딘, 테오필린, 프로프라놀롤, 아테놀롤, 황산철, 클로르프로마진 등이 있고, 약물의 재흡수를 증가시키는 약물로는 아세틸살리실산, 나프록센, 메토프롤롤, 레보도파 등이 있다.

(2) 약물의 재흡수에 의한 영향을 피하기위해, 알루미늄이 함유된 제산제의 복용후, 1 ∼ 2시간 이내에 다른 약물의 복용을 피한다.

(3) 임상적인 약물들의 상호작용은 다음과 같다.

① 테트라사이클린 : 약물의 재흡수 감소

② 시프로플록사신, 오플록사신 : 약물의 재흡수 감소

③ 케토데옥시콜린산 : 약물의 재흡수 감소

④ 불화나트륨 : 약물의 재흡수 감소

⑤ 이소니아지드 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.

⑥ 에녹사신, 노르플록사신, 레보티록신, 쿠마린유도체 : 약물의 재흡수를 억제한다.

⑦ 철 : 약물의 재흡수 감소

⑧ 클로르프로마진 : 약물의 재흡수를 변화시킨다.

⑨ 탄산음료: 알루미늄의 재흡수를 증가시킨다.

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부 : 이 약이 모유를 통해서 분배되는지 여부에 대해서는 알려진바 없다. 임상시험결과 태자독성이나 기형발생은 보고된바 없다.

3) 고마그네슘혈증 또는 마그네슘 결핍경험이 있는 사람

4) 신장애(신장장애) 환자 및 신질환의 병력이 있는 사람 : 장기간 사용할 때 복용량의 규칙적인 조절이 필요하다(경·중등도 신장애 환자에게 마그네슘이 함유된 제산제를 사용할 경우 고마그네슘혈증이 발생할 우려가 있어 세심한 관찰이 필요하다. 만성신부전 환자의 경우 고알루미늄혈증이 발생할 수 있다).

4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 소화기계 : 설사, 변비, 복부(배부분)팽만

2) 과민반응 : 피부발진, 마비감

3) 인산염 결핍증

4) 고용량에 의한 고마그네슘혈증과 신부전

5) 고용량에 의한 구강(입안)건조감 또는 미각장애

6) 드물게 두통, 졸음, 어지럼, 무력감 등의 증상

7) 2주 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우

5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항

1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 복용할 때는 구내마비감 등을 남기지 않기위해 신속하게 삼킬 것.

3) 장기적으로 계속 복용하지 말 것.

4) 신경조직과 뼈조직에 알루미늄의 축적에 주의할 것.

6. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용(잘못 사용)에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.

3) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:07:21 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1정 (350mg) 중건조수산화알루미늄겔124.9밀리그램KP
산화알루미늄으로서 62.45mg
1정 (350mg) 중탄산마그네슘83.8밀리그램KP
산화마그네슘으로서 35.20mg
1정 (350mg) 중옥세타자인5.0밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1정 (350mg) 중|성분명 : 건조수산화알루미늄겔|분량 : 124.9|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화알루미늄으로서 62.45mg;총량 : 1정 (350mg) 중|성분명 : 탄산마그네슘|분량 : 83.8|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 산화마그네슘으로서 35.20mg;총량 : 1정 (350mg) 중|성분명 : 옥세타자인|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 01:07:21 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20250507
최근 정상 확인일
2026-11-03 01:07:21 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음202505072026-11-03 01:07:21 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 12:33:09 UTC
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제품 확인 메모
제품명: 트리겔정
업체: 대원제약(주)
품목기준코드: 200101633
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
건조수산화알루미늄겔: 124.9 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (350mg) 중
탄산마그네슘: 83.8 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (350mg) 중
옥세타자인: 5.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (350mg) 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T01:07:21.423Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T01:07:21.423Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200101633

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

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