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일반의약품

아이필점안액(수출명:나졸라점안액, 나파존점안액)

한림제약(주)

공식 사진 미제공
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제조·수입업체
한림제약(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M203443]아미노카프로산|[M222937]나파졸린염산염|[M222940]네오스티그민메틸황산염|[M223211]클로르페니라민말레산염
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
200103360

이 제품에서 확인할 점

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확인 필요공식 사진 연결
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자료 있음회수·판매중지 자료
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    정식 제품명·업체·품목코드 200103360가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

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  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

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  3. 공식 사진 연결 확인 필요

    연결 가능한 공식 사진이 제공되지 않았습니다. 사진 부재로 제품의 허가·안전 상태를 판단할 수 없습니다.

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

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  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

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표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

눈의 피로, 결막충혈, 수영 후 눈의 불쾌감 또는 먼지나 땀이 눈에 들어갔을 때, 자외선 및 기타광선에 의한 눈의 염증, 눈꺼풀의 짓무름, 하드콘택트렌즈를 착용시 불쾌감, 눈의 가려움, 눈의 침침함.(눈곱이 많을 때 등)

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:11:33 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

1회 2-3방울을 1일 5-6회 점안

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:11:33 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 4개

제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.

사용상의주의사항

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.

1) 눈의 통증이 심한 사람

2) 지금까지 안약에 의한 알레르기 증상(예를 들어 눈의 충혈, 가려움, 부종(부기), 발진, 충혈되어 붉어짐 등)을 일으킨 적이 있는 사람

3) 녹내장 환자

4) 의사의 치료를 받고 있는 환자

5) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

2.  다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.

1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 나타난 경우

눈의 충혈, 가려움, 부종(부기) 등

2) 이 약 투여에 의해 눈의 침침함이 개선되지 않는 경우

3) 수일간 투여 후에도 증상의 개선이 보이지 않을 경우

3. 기타 이 약을 사용시 주의할 사항

1) 이 약은 과도하게 사용하면 오히려 충혈을 일으킬 수 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.

2) 이 약은 고의적으로 혹은 실수로 과도하게 사용하면(우연한 경구 섭취 포함) 심각한 심혈관 및/또는 뇌혈관 부작용을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.

3) 잘못하여 의복 등에 착색된 경우에는 물로 세척하여 제거할 것.

4) 이 약은 점안용으로만 사용할 것.

5) 소프트콘택트렌즈의 장착액으로, 또한 소프트콘택트렌즈를 착용한 채 사용하지 말 것.

6) 용기의 끝이 눈꺼풀 및 속눈썹에 닿으면 눈곱이나 곰팡이 등에 의해 약액이 오염 또는 혼탁(흐림)될 수 있으므로 주의할 것. 또한 혼탁(흐림)된 것은 사용하지 말 것.

7) 오염을 방지하기 위해 가능한 공동으로 사용하지 말 것.

8) 사용기한을 초과한 것은 투여하지 않고 일단 개봉한 것은 가능한 빨리 사용할 것.

4. 저장상의 주의사항

1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.

2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것.

3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:11:33 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

기밀용기, 실온보관(1-30℃)

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
이 약 1mL 중아미노카프로산10밀리그램KP
이 약 1mL 중네오스티그민메틸황산염0.02밀리그램KP
이 약 1mL 중나파졸린염산염0.02밀리그램KP
이 약 1mL 중클로르페니라민말레산염0.1밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 아미노카프로산|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 네오스티그민메틸황산염|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 나파졸린염산염|분량 : 0.02|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 01:11:33 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20260909
최근 정상 확인일
2026-11-03 01:11:33 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음202609092026-11-03 01:11:33 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 03:30:29 UTC
의약품안전나라에서 확인
정보 변경 이력 0건

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제품 확인 메모
제품명: 아이필점안액(수출명:나졸라점안액, 나파존점안액)
업체: 한림제약(주)
품목기준코드: 200103360
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
아미노카프로산: 10 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1mL 중
네오스티그민메틸황산염: 0.02 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1mL 중
나파졸린염산염: 0.02 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1mL 중
클로르페니라민말레산염: 0.1 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1mL 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T01:11:33.206Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T01:11:33.206Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200103360

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

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