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일반의약품

안젤라크림(아젤라산)(수출용)

(주)에이프로젠바이오로직스

공식 사진 미제공
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제조·수입업체
(주)에이프로젠바이오로직스
허가자료 상태
정상
성분
[M250049]아젤라산
함량
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제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
200200800

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효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

심상성여드름(보통여드름)

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:17:59 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

이 약을 바르기 전에 환부를 깨끗한 물 또는 순한 세안제로 깨끗이 씻는다. 의사 또는 약사의 별도의 지시가 없는 한 환부에 1일 2회(아침, 저녁) 충분히 바른 후에 잘 문질러 준다.

피부자극이 매우 심한 경우에는 자극이 사라질 때까지 사용횟수를 1일 1회로 줄이거나 치료를 일시적으로 중단한다.

이 약의 치료기간은 개인에 따라 또는 여드름의 정도에 따라 다르나 일반적으로 약 4주 후부터 뚜렷한 치료효과가 나타난다. 그러나 최적의 치료효과를 얻기 위해서는 수개월간 규칙적으로 꾸준히 사용한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:17:59 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 9개

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사용상주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

이 약 성분에 과민증의 병력이 있는 환자

2. 부작용

1) 보통 치료초기에 국소적인 피부자극감(예: 발적, 인설, 가려움, 작열감)이 나타날 수 있다. 대부분의 경우 자극은 경미하며 치료를 계속하면 저절로 사라진다.

2) 찔린 상처, 자통(刺痛), 홍반, 건조, 발진, 박리, 자극, 피부염, 접촉피부염이 나타날 수 있다.

3) 이 약의 사용으로 인해 알레르기 반응이 나타날 수 있다.

4) 드물게 천식의 악화, 백반 탈색, 작은 탈색 반점, 다모증, 발적(모공성 각화증의 징후) 및 재발성 구순포진의 악화가 나타날 수 있다.

5) 드물게 광과민반응이 나타날 수 있다.

3. 일반적주의

1) 이 약 사용후 저색소침착이 보고된 바 있다. 얼굴빛이 검은 환자에 이 약 투여에 관한 충분한 연구가 되어 있지 않으므로 이러한 환자의 경우에 저색소침착의 초기 징후를 모니터링한다.

2) 민감성 또는 중증의 자극이 나타나면 치료를 중지하고 다른 적당한 치료를 시작한다.

3) 치료기간 동안 거르지 않고 사용한다.

4) 밀봉붕대법 또는 포장법을 사용하지 않는다.

5) 얼굴빛이 검은 환자는 피부색깔의 비정상적인 변화를 의사 또는 약사에게 알린다.

6) 아젤라인산의 낮은 pH로 인해 이 약을 상처 또는 염증이 있는 피부에 적용하면 보통 치료초기에 일시적 피부 자극(가려움, 작열감, 찔린 상처)이 나타날 수 있다. 치료를 계속하면 이러한 자극은 보통 사라진다. 자극이 지속되는 경우 1일 1회로 투여횟수를 줄이거나 증상이 사라질 때까지 치료를 중지한다. 심한 자극이 지속되면 사용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.

4. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 랫트를 대상으로 한 동물실험에서 1일 체중 kg당 아젤라인산 2,500mg을 경구투여한 경우에 태자독성이 나타났다. 토끼 및 원숭이를 대상으로 1일 체중 kg당 각각 150-500mg, 500mg을 투여한 실험에서도 유사한 결과가 나타났다. 이러한 결과가 나타난 용량은 모두 암컷 동물에 독성 용량 범위 내에 있었으며 이 실험에서 기형발생작용은 나타나지 않았다.

2) 임부에 대한 적절한 연구가 실시되지 않았으므로 임부에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

3) 모유의 분배를 in vitro 실험으로 평가하기 위해 평형투석법을 실시한 결과 25㎍/mL의 아젤라인산 농도에서 모유/혈장 분포계수는 0.7, 모유/완충액 분포계수는 1.0인 것으로 나타났으며 이는 약물이 모유로 이행할 수 있다는 것을 의미한다.

국소 적용량의 4% 이하가 전신적으로 흡수되므로, 아젤라인산이 모유로 이행해도 모유내의 아젤라인산의 기본적인 수치에는 현저한 변화를 야기하지 않는 것으로 기대되나 이 약을 수유부에 투여시 주의한다.

5. 소아에 대한 투여

소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

6. 과량투여시의 처치

현저한 자극 반응이 나타나면 적용횟수를 줄이거나 일시적으로 치료를 중지한다.

7. 적용상의 주의

1) 이 약은 외용으로만 적용한다.

2) 눈, 코, 입 및 다른 점막에 닿지 않도록 주의하여 적용한다. 눈에 들어갔을 경우에는 충분한 양의 물로 완전히 씻어 낸다. 자극이 지속되는 경우 의사 또는 약사와 상의한다.

8. 저장상의 주의사항

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

9. 다음 환자에는 신중히 투여 할것

이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:17:59 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

기밀용기 실온(1-30℃)보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1g 중아젤라산200.0밀리그램KP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1g 중|성분명 : 아젤라산|분량 : 200.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 01:17:59 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20121214
최근 정상 확인일
2026-11-03 01:17:59 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음201212142026-11-03 01:17:59 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 03:30:29 UTC
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제품명: 안젤라크림(아젤라산)(수출용)
업체: (주)에이프로젠바이오로직스
품목기준코드: 200200800
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
아젤라산: 200.0 밀리그램 / 원문 기준: 1g 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T01:17:59.784Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T01:17:59.784Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200200800

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