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일반의약품

리모드-엘연질캡슐(수출명:와터로스연질캡슐)(수출용)

(주)한국파마

사진 출처 의약품 낱알식별 정보사진 확인 불러올 때 파일 검사사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·업체를 함께 확인하세요.
제조·수입업체
(주)한국파마
허가자료 상태
정상
성분
[M084179]홍화유|[M204304]피리독신염산염|[M223240]토코페롤아세테이트
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
200301201

이 제품에서 확인할 점

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자료 있음회수·판매중지 자료
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  1. 제품 이름과 업체 자료 있음

    정식 제품명·업체·품목코드 200301201가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

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  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

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  3. 공식 사진 연결 추가 확인

    이 품목코드의 공식 사진 경로가 연결되어 있습니다. 처음 불러올 때 파일을 검사하며, 실제 제품과의 육안 대조 완료 표시는 아닙니다.

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  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

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  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

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효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

비만증, 당뇨성ㆍ본태성 고콜레스테롤혈증에 의한 지질대사 개선

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:35:09 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 복용한다

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:35:09 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 5개

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사용상주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말것

1) 구성 성분에 과민증 환자

2) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자

3) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자

2. 다음 환자에는 신중히 투여할것

1) 의사의 치료를 받고 있는 환자

2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자

3) 파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용하는 경우에는 피리독신에 의하여 말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진시켜 레보도파 작용이 감약(감소하여 복용(사용))될수 있으므로 이 약과 함께 사용시 신중히 투여한다.

4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자

5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

3. 부작용

1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날수 있다.

2) 피부 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)이 나타날수 있다.

3) 이약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나, 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 이 약에 함유된 비타민E를 투여할 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.

5) 이 약에 함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날수 있다.

4. 일반적 주의

1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬것

2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할것

3) 지방과부화로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검 할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분 하다고 판단도리 경우에는 이약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이약 중 의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.

5. 보관및 취급상의 주의

1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할것

2) 직사일광선을 피하고 될수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관할것

3) 오용(잘못사용)을 피하고 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기와 교체하지 말 것

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:35:09 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

기밀용기, 실온(1-30℃)보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1캡슐(700밀리그램) 중피리독신염산염0.67밀리그램KP
1캡슐(700밀리그램) 중토코페롤아세테이트6.67밀리그램KP
1캡슐(700밀리그램) 중홍화유333.33밀리그램USP
리놀산으로서 250mg
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1캡슐(700밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 0.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1캡슐(700밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 6.67|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1캡슐(700밀리그램) 중|성분명 : 홍화유|분량 : 333.33|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 리놀산으로서 250mg

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 01:35:09 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20190409
최근 정상 확인일
2026-11-03 01:35:09 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음201904092026-11-03 01:35:09 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 03:30:29 UTC
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제품 확인 메모
제품명: 리모드-엘연질캡슐(수출명:와터로스연질캡슐)(수출용)
업체: (주)한국파마
품목기준코드: 200301201
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
피리독신염산염: 0.67 밀리그램 / 원문 기준: 1캡슐(700밀리그램) 중
토코페롤아세테이트: 6.67 밀리그램 / 원문 기준: 1캡슐(700밀리그램) 중
홍화유: 333.33 밀리그램 / 원문 기준: 1캡슐(700밀리그램) 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T01:35:09.463Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T01:35:09.463Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200301201

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