아루진정
(주)한국파비스제약
- 제조·수입업체
- (주)한국파비스제약
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M102822]인진호탕건조엑스(10→1)|[M204422]dl-메틸에페드린염산염|[M223211]클로르페니라민말레산염
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 당의정
- 품목기준코드
- 200301846
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효능·효과
소비자용 설명 · e약은요이 약은 두드러기, 습진, 가려움증, 옻에 사용합니다.
허가된 효능·효과 자세히 보기
효능효과
두드러기, 습진, 가려움증, 옻
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:28:33 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
소비자용 설명 · e약은요성인 및 만 15세 이상 1회 1정 1일 3회 식후에 복용합니다.
제품 허가 문서 원문 펼치기
용법용량
성인(15세 이상): 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:28:33 UTC
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주의사항
소비자용 설명 · e약은요15세 미만의 소아, 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인, 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약에 과민증 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등), 배뇨곤란, 허약체질, 설사, 연변, 현저하게 위장이 허약한 환자, 식욕부진, 구역, 구토, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자, 황색5호·선셋옐로우FCF 과민증 환자 또는 알레르기 반응 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 복용 후 졸음이 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오. 수일간 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(멀미약, 감기약, 진해거담제)과 함께 복용하지 마십시오. 다른 한방제제(특히 대황함유제제)와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
이 제품의 주의사항 원문 항목 6개
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사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1) 15세 미만의 소아
2) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
3) 수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과는 병용투여 하지 않는다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증 을 일으킨 일이 있는 환자
2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자
3) 다른 약물을 투여중인 환자
4) 허약체질 환자
5) 설사, 연변의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
6) 현저하게 위장이 허약한 환자
7) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
8) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)
9) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사 등의 증상이 나타 날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항
1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조작을 하지않도록 주의한다.
3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
6) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:28:33 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
이상반응
소비자용 설명 · e약은요발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사, 심한복통을 수반하는 설사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 묽은 변 등이 나타날 수 있습니다.
보관법
소비자용 설명 · e약은요어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정 (440mg) 중 | 클로르페니라민말레산염 | 4.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정 (440mg) 중 | dl-메틸에페드린염산염 | 12.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정 (440mg) 중 | 인진호탕건조엑스(10→1) | 53.3 | 밀리그램 | 별규 디메칠에스쿠레틴으로서 0.133mg, 게니포시드로서 2.398mg |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정 (440mg) 중|성분명 : 인진호탕건조엑스(10→1)|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 디메칠에스쿠레틴으로서 0.133mg, 게니포시드로서 2.398mg
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-01 17:28:33 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 2026-06-10
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-01 17:28:33 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20250808 | 2026-11-01 17:28:33 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 제공 자료 있음 | 2026-06-10 | 2026-11-01 17:01:06 UTC |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 2026-06-10 | 2026-10-24 11:17:49 UTC |
| 의약품 낱알식별 정보 | 제공 자료 있음 | 20250808 | 2026-11-01 17:21:55 UTC |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 · 최신 확인 실패 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 16:57:47 UTC |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
정보 변경 이력 7건
2026-11-01 17:07:21 UTC · permit
2026-10-25 16:23:59 UTC · identification
2026-10-25 16:07:58 UTC · permit
2026-10-24 16:52:51 UTC · e약은요
2026-10-24 11:18:30 UTC · permit
2026-10-24 11:17:49 UTC · easyExport
2026-10-24 11:15:28 UTC · identification
이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 아루진정 업체: (주)한국파비스제약 품목기준코드: 200301846 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 클로르페니라민말레산염: 4.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (440mg) 중 dl-메틸에페드린염산염: 12.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (440mg) 중 인진호탕건조엑스(10→1): 53.3 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (440mg) 중 분량 원문 확인: 2026-11-01T17:28:33.802Z 제형: 당의정 제품 자료 확인: 2026-11-01T17:28:33.802Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200301846 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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