오로친에스정
(주)유유제약
- 제조·수입업체
- (주)유유제약
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M111840]인진호탕 건조엑스(10→1)|[M204422]dl-메틸에페드린염산염|[M223211]클로르페니라민말레산염
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 200400201
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
두드러기, 습진, 가려움증, 옻
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:45:43 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:45:43 UTC
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주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 6개
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사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 15세 미만의 소아
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안됩니다.
3) 임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인(이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축작용 혹은 골반 내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)
4) 수유부(이 약에 함유되어 있는 대황 중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
1) 지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 멀미약 등에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증을 일으킨 적이 있는 환자
2) 녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨(소변을 눔)곤란 환자
3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인
4) 다른 약물을 투여중인 환자
5) 허약체질 환자
6) 설사, 연변이 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
7) 현저하게 위장이 허약한 환자
8) 식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
9) 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 수 있다.)
3. 부작용
1) 이 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구갈(목마름), 구역, 구토, 식욕부진, 위부(상복부)불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
2) 이 약은 하제(설사약)성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한 복통(배아픔)을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 소화기계 : 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우
4. 일반적 주의
1) 이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전조작을 하지 않도록 주의한다.
3) 수일간 투여하여도 증상의 개선이 없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 장기간 계속하여 투여하지 않는다.
5) 대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.
6) 자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.
7) 다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 대황 함유제제는 병용투여 시 특히 주의한다.
5. 상호작용
다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약))과는 병용(함께 복용)투여하지 않는다.
6. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 피하고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 01:45:43 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보기밀용기, 실온(1-30℃)보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정 240mg 중 | 클로르페니라민말레산염 | 4.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정 240mg 중 | dl-메틸에페드린염산염 | 12.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정 240mg 중 | 인진호탕 건조엑스(10→1) | 53.3 | 밀리그램 | 별첨규격(전과동) |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정 240mg 중|성분명 : 클로르페니라민말레산염|분량 : 4.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정 240mg 중|성분명 : dl-메틸에페드린염산염|분량 : 12.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정 240mg 중|성분명 : 인진호탕 건조엑스(10→1)|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 01:45:43 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20201109
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 01:45:43 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20201109 | 2026-11-03 01:45:43 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 09:32:15 UTC |
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 오로친에스정 업체: (주)유유제약 품목기준코드: 200400201 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 클로르페니라민말레산염: 4.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 240mg 중 dl-메틸에페드린염산염: 12.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정 240mg 중 인진호탕 건조엑스(10→1): 53.3 밀리그램 / 원문 기준: 1정 240mg 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T01:45:43.310Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T01:45:43.310Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200400201 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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