네오미노화겐씨주20밀리리터
한올바이오파마(주)
- 제조·수입업체
- 한올바이오파마(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M050098]글리시리진산암모늄|[M088656]글리신|[M246698]시스테인염산염수화물
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 200611517
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
○ 두드러기ㆍ습진, 알레르기성 피부질환, 약물중독의 보조요법
○ 만성간질환의 간기능 개선
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:23:14 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
○ 성인 : 1회 2~20mL, 1일 1회 정맥주사한다.
○ 만성간질환에는 1회 40~60mL, 1일 1회 정맥 또는 점적정맥주사한 다. 증량하는 경우에는 1일 최대 100mL를 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:23:14 UTC
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주의사항
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사용상의주의사항
1. 경고
앰플주사제는 용기절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화될 수 있도록 신중하게 절단사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 알도스테론증 환자, 근육병변이 있는 환자, 저칼륨혈증 환자(저칼륨혈증, 고혈압 등을 악화시킬 수 있다.)
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고령자(저칼륨혈증 등의 발현율이 높다.)
2) 이 약은 아황산나트륨이 함유되어 있어 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며 일부 감수성 환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬 수 있다. 일반 사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
4. 이상반응
1) 쇽 : 쇽, 아나필락시성 쇽(혈압저하, 의식소실, 호흡곤란, 심폐정지, 홍조, 안면부종 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 즉시 중지하고 적절한 처치를 한다.
2) 위알도스테론증 : 증량 또는 장기연용에 의하여 고도의 저칼륨혈증, 저칼륨혈증의 발현빈도상승, 혈압상승, 나트륨ㆍ체액의 저류, 부종, 체중증가 등의 위(僞)알도스테론증이 나타날 수 있으므로, 혈청칼륨치 측정 등 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다. 또한 저칼륨혈증의 결과로서 무력감, 근력저하 등이 나타날 수 있다.
3) 그 외 이상반응 : 다음과 같은 증상이 나타날 수 있고, 투여량의 증가에 의하여 혈청칼륨치의 저하, 혈압상승의 발현빈도의 상승경향이 나타난다.
① 체액ㆍ전해질 : 때때로 혈청칼륨치의 저하, 혈압상승 드물게 부종 전신권태감, 근육통이 나타날 수 있다.
② 기타 : 드물게 발진, 이상반응, 두통, 열감이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 쇽 등의 발현이 예상되므로 충분한 문진을 한다.
2) 쇽 발현시에 응급조치를 취할 준비를 해 둔다.
3) 투여 후 환자는 안정한 상태를 취하도록 하고 충분히 관찰한다.
4) 감초를 함유하는 제제와의 병용시는 이 약에 함유되어 있는 글리시리진산이 중복되어 위알도스테론증이 나타나기 쉬워지므로 주의한다.
6. 상호작용
다음의 이뇨제와 병용시 이들의 이뇨작용은 이 약에 함유되어 있는 글리시리진의 칼륨배설작용을 증강시켜, 혈청칼륨치의 저하가 나타나기 쉬워져 저칼륨혈증(무력감, 근력저하 등)이 나타날 수 있으므로 혈청칼륨치의 측정 등 관찰을 충분히 하고 주의한다. : 치아짓계 및 유사 강압이뇨제(트리클로르메치아짓 등), 루프계 이뇨제(에타크린산, 푸로세미드 등)
7. 임부에 대한 투여
임부 등에 대하여는 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
8. 고령자에 대한 투여
임상적으로 사용되었을 때 고령자에서는 저칼륨혈증 등의 부작용의 발현율이 높은 경향이 확인되었으므로 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
9. 적용상의 주의
정맥주사할 경우에 혈관통을 일으킬 수 있으므로 환자의 상태를 관찰하면서 가능한 한 투여속도를 천천히 주사한다(정맥주사시).
10. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
11. 기타
글리시리진산 또는 감초를 함유하는 제제의 경구투여에 의해 횡문근융해증이 나타났다는 보고가 있다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:23:14 UTC
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보관법
제품 허가정보밀봉용기
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1 앰플 (20ml) 중 | 글리시리진산암모늄 | 53 | 밀리그램 | 별규 글리시리진산으로서 40mg |
| 1 앰플 (20ml) 중 | 글리신 | 400 | 밀리그램 | JP |
| 1 앰플 (20ml) 중 | 시스테인염산염수화물 | 22.29 | 밀리그램 | JP 엘시스테인염산염으로서 20mg |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1 앰플 (20ml) 중|성분명 : 글리시리진산암모늄|분량 : 53|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 글리시리진산으로서 40mg;총량 : 1 앰플 (20ml) 중|성분명 : 글리신|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : ;총량 : 1 앰플 (20ml) 중|성분명 : 시스테인염산염수화물|분량 : 22.29|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 엘시스테인염산염으로서 20mg
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 03:23:14 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20220331
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 03:23:14 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20220331 | 2026-11-03 03:23:14 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 12:33:09 UTC |
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제품 확인 메모 제품명: 네오미노화겐씨주20밀리리터 업체: 한올바이오파마(주) 품목기준코드: 200611517 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 글리시리진산암모늄: 53 밀리그램 / 원문 기준: 1 앰플 (20ml) 중 글리신: 400 밀리그램 / 원문 기준: 1 앰플 (20ml) 중 시스테인염산염수화물: 22.29 밀리그램 / 원문 기준: 1 앰플 (20ml) 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T03:23:14.415Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T03:23:14.415Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200611517 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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