클리마토플란정
(주)엘비아브노바
- 제조·수입업체
- (주)엘비아브노바
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M221771]이그나시아 trituration D3|[M221772]승마 trituration D2|[M221773]세피아 trituration D2|[M221774]생귀나리아 trituration D6
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 200802337
이 제품에서 확인할 점
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제품 이름과 업체 자료 있음
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확인 방법 읽기
표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.
효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
여성 갱년기 장애로 인한 다음 증상의 개선 : 안면 홍조, 발한, 동계, 불안, 불면, 우울, 흥분
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:58:29 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
초기에 1회 1정, 1일 3회 복용한다. 증상이 개선되면 1일 복용횟수를 줄일 수 있다. 식전 30분 이전 또는 식후 30분 이후에 복용한다. 입에서 천천히 녹여서 복용할 수 있다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:58:29 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 7개
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사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자는 신중히 투여할 것
1) 이 약은 유당을 포함하고 있어 galactose intolerance, Lapp lactose defiiciency, 혹은 glucose-galactose malabsorption의 유전적인 문제가 있는 환자에는 이 약을 투여해서는 안 된다.
2) 이 약은 밀전분을 함유하고 있으므로 celiac disease 환자는 복용 시 주의할 것.
3. 이상반응
1) 이 약의 성분에 대하여 과민반응이 나타날 수 있다.
2) 환자에 따라 코피가 나타나고 월경이 재발생할 수 있으므로, 증상이 나타나는 경우 이 약의 복용을 중지하고, 의사 또는 약사와 상의 할 것.
3) 국내 시판후 조사결과
- 국내에서 4년동안 1219명을 대상으로 실시한 시판후 사용성적조사 결과 유해사례 발현율은 4.02%(49명/1219명, 55건)이었고, 이 중 본제와 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응발현율은 1.48%(18명/1219명, 19건)이며, 월경장애 0.66%(8명/1219명, 8건), 두통 0.25%(3명/1219명, 3건), 유방울혈 0.16%(2명/1219명, 2건), 가려움증 0.16%(2명/1219명, 2건), 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 0.08%(1명/1219명, 1건)가 보고되었으며, 중대한 약물유해반응은 없었다.
- 예상하지 못한 약물유해반응은 총 11건 발생하였으며, 발현사례로는 두통 3건, 유방울혈 2건, 가려움증 2건, 몸이 붓는 느낌, 유방통증, 유두통증, 버짐 각 1건 이었다. 중대하고 예상하지 못한 약물유해반응은 없었다.
4. 일반적 주의
1) 12주간 복용 후에도 증상의 개선이 없는 경우, 이 약의 복용을 중단하고, 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
다른 약물과의 상호작용은 밝혀진 바 없다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
임신 및 수유기간 중에는 사용하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사일광을 피하고 15 ~ 25℃의 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내서 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 03:58:29 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보15~25℃, 기밀용기
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정 (250mg) 중 | 이그나시아 trituration D3 | 25 | 밀리그램 | 별규 |
| 1정 (250mg) 중 | 승마 trituration D2 | 25 | 밀리그램 | 별규 |
| 1정 (250mg) 중 | 세피아 trituration D2 | 25 | 밀리그램 | 별규 |
| 1정 (250mg) 중 | 생귀나리아 trituration D6 | 25 | 밀리그램 | 별규 |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 이그나시아 trituration D3|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : ;총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 승마 trituration D2|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : ;총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 세피아 trituration D2|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : ;총량 : 1정 (250mg) 중|성분명 : 생귀나리아 trituration D6|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 03:58:29 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20121013
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 03:58:29 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20121013 | 2026-11-03 03:58:29 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 03:30:29 UTC |
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 클리마토플란정 업체: (주)엘비아브노바 품목기준코드: 200802337 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 이그나시아 trituration D3: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (250mg) 중 승마 trituration D2: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (250mg) 중 세피아 trituration D2: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (250mg) 중 생귀나리아 trituration D6: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정 (250mg) 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T03:58:29.740Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T03:58:29.740Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200802337 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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