다이제스토정
화일약품(주)
- 제조·수입업체
- 화일약품(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040678]판크레아틴|[M100297]셀룰라제|[M227778]디메티콘|[M273864]우담즙 건조엑스
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 200902108
이 제품에서 확인할 점
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제품 이름과 업체 자료 있음
정식 제품명·업체·품목코드 200902108가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.
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함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.
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확인 방법 읽기
표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.
효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:22:06 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
만 15세 이상 및 성인 1회 2정, 1일 3회 식후에 복용한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:22:06 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 6개
제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 만7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할것.
1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
2) 이 약은 황색 203호(퀴놀린옐로우 WS 알루미늄레이크)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:22:06 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정509.0밀리그램 | 판크레아틴 | 175.0 | 밀리그램 | USP 전분당화력2961.81단위/일, 단백소화력 39643.31단위/일, 지방소화력 1331.36단위/일 |
| 1정509.0밀리그램 | 셀룰라제 | 50.0 | 밀리그램 | KP 섬유소당화력 62.39단위/일 |
| 1정509.0밀리그램 | 우담즙 건조엑스 | 25.0 | 밀리그램 | 생규 콜린산으로서 11.25밀리그램 |
| 1정509.0밀리그램 | 디메티콘 | 25.0 | 밀리그램 | NF |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정509.0밀리그램|성분명 : 판크레아틴|분량 : 175.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 전분당화력2961.81단위/일, 단백소화력 39643.31단위/일, 지방소화력 1331.36단위/일;총량 : 1정509.0밀리그램|성분명 : 셀룰라제|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 섬유소당화력 62.39단위/일;총량 : 1정509.0밀리그램|성분명 : 우담즙 건조엑스|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : 콜린산으로서 11.25밀리그램;총량 : 1정509.0밀리그램|성분명 : 디메티콘|분량 : 25.0|단위 : 밀리그램|규격 : NF|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 04:22:06 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20250422
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 04:22:06 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20250422 | 2026-11-03 04:22:06 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 15:34:03 UTC |
정보 변경 이력 0건
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 다이제스토정 업체: 화일약품(주) 품목기준코드: 200902108 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 판크레아틴: 175.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정509.0밀리그램 셀룰라제: 50.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정509.0밀리그램 우담즙 건조엑스: 25.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정509.0밀리그램 디메티콘: 25.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정509.0밀리그램 분량 원문 확인: 2026-11-03T04:22:06.210Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T04:22:06.210Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200902108 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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