큐엘파마테스토스테론에난테이트주250mg/mL
주식회사큐엘파마
- 제조·수입업체
- 주식회사큐엘파마
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M223230]테스토스테론에난테이트
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 200906607
이 제품에서 확인할 점
항목별 확인 방법 펼치기
제품 이름과 업체 자료 있음
정식 제품명·업체·품목코드 200906607가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.
확인 방법 읽기함량과 제형 표기 확인 필요
함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.
확인 방법 읽기공식 사진 연결 확인 필요
연결 가능한 공식 사진이 제공되지 않았습니다. 사진 부재로 제품의 허가·안전 상태를 판단할 수 없습니다.
확인 방법 읽기설명과 출처 상태 자료 있음
효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.
확인 방법 읽기회수·판매중지 자료 자료 있음
회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.
확인 방법 읽기
표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.
효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
남성 : 성선기능저하증
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:30:27 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
치료 시작은 테스토스테론에난테이트로서 250 mg을 2 ~ 3주 간격으로 천천히 근육주사 한다.
투여 간격은 임상반응과 테스토스테론 결핍의 중증도에 따라 개인화 되어야 한다. 혈청 테스토스테론 레벨은 치료 시작 전 및 주사 기간 끝에 치료 동안에 측정하여 정상치 보다 높은 혈청 레벨일 경우 주사 간격을 연장하고 정상보다 낮은 레벨일 경우 투여 간격을 짧게 할 수 있다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:30:27 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 11개
제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.
사용상의주의사항
1. 경고
이 약은 건강한 사람의 근력 발달 및 체력증강 목적으로 투여하지 않는다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 안드로겐 의존성 종양(예, 전립샘암 등) 또는 의심이 되는 환자(종양을 악화 또는 현성화시킬 수 있다)
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
3) 간종양 또는 그 병력이 있는 환자
4) 남성 유방암 환자
5) 칼슘치의 증가를 수반하는 악성 종양 환자
6) 고칼슘혈증 환자
7) 신장증 환자
8) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 고혈압, 편두통, 간질 환자
2) 당뇨병 환자
3) 부종에 대한 소인이 있는 환자(장기간 고용량 투여시 체액의 저류 및 부종이 발생할 수 있다)
4) 전립샘비대가 있는 환자(전립샘비대가 증대될 수 있다.)
5) 심질환, 신질환 또는 그 병력이 있는 환자(나트륨이나 체액의 저류에 의해 증상이 악화될 수 있다)
6) 암의 골전이가 있는 환자(고칼슘혈증이 나타날 수 있다)
7) 고령자
4. 이상반응
1) 비뇨생식기계 : 장기간 투여 시 여성의 남성화(비가역적 음성 변화, 지루, 다모), 장기간 고용량 투여 시 정자형성의 억제, 소년의 사춘기 조발증, 남성의 여성형 유방, 음경의 빈발 또는 지속 발기(음경 손상을 막기 위해 용량을 줄이거나 투여를 중지한다)
2) 골격기계 : 뼈 성숙의 가속화
3) 과민반응 : 과민증상
4) 간 : 간기능검사치 이상, 황달, 간비대
5) 정신계 : 이상황홀감, 우울, 불안
6) 신경계 : 두통, 지각이상
7) 피부 : 남성형 탈모, 피부색 변화(홍반 등), 여드름, 발진, 두드러기, 가려움
8) 대사 : 고칼슘혈증, 체액저류
9) 투여부위 : 통증, 경화
10) 기타 : 부종
11) 유성용액에 의한 미세 폐색전증은 드물게 기침, 호흡곤란, 권태감, 다한증, 흉통, 어지럼증, 감각이상, 실신과 같은 징후와 증상을 일으킬 수 있다. 이 증상들은 투여하는 동안 또는 투여 즉시 나타날 수 있으며 가역적이다.
12) 외국의 시판 후 조사에서 심부정맥혈전증과 폐색전증을 포함한 정맥혈전색전증이 보고되었다(‘일반적주의 항’ 참조).
5. 일반적 주의
1) 드물게 양성 간종양 또는 매우 드물게 악성 간종양 및 치명적인 복강내출혈이 나타났다는 보고가 있다. 따라서 간종창, 복강내출혈 등 심한 상복부 징후가 나타나는 경우 간종양의 가능성이 있으므로 정확한 감별진단을 하며, 필요한 경우에 이약의 투여를 중지한다.
2) 남성호르몬은 무증상 전립선암과 양성 전립선 비대증(BPH)의 진행을 가속화할 수 있다. 따라서 남성호르몬을 투여하는 환자에서 정기적으로 전립선 검사를 실시해야 한다. 남성호르몬 치료 시작 전 환자가 위험요소를 가지고 있지 않은지 평가되어야 하며, 모든 환자는 전립선암에 대한 검사를 받아야 한다.
3) 테스토스테론은 혈압을 상승시킬 수 있으므로 고혈압 환자에서 주의하여 사용해야 한다.
4) 정맥혈전색전증 : 테스토스테론 제제의 시판 후 조사에서 심부정맥혈전증(DVT; deep vein thrombosis)과 폐색전증(PE; pulmonary embolism)을 포함한 정맥혈전색전증(VTE; venous thromboembolism)이 보고되었다. 통증, 부종, 온기 및 홍반의 증상을 나타내는 하지 심부정맥혈전증 환자 및 호흡곤란을 나타내는 폐색전증 환자에 대해서는 면밀히 평가하여야 하고, 만약 정맥혈전색전증이 의심된다면, 이 약의 투여를 중단하고 적절한 정밀검사와 관리를 시작하여야 한다.
5) 유성용액에 의한 미세 폐색전증은 드물게 기침, 호흡곤란, 권태감, 다한증, 흉통, 어지럼증, 감각이상, 실신과 같은 징후와 증상을 일으킬 수 있다. 이 증상들은 투여하는 동안 또는 투여 즉시 나타날 수 있으며 가역적이다. 따라서 유성용액에 의한 미세 폐색전증의 잠재적 증상 및 징후를 조기에 인지할 수 있도록 매회 투여 시와 투여 직후 환자를 관찰해야 한다. 치료는 주로 산소 공급과 같은 지지요법을 실시한다.
6. 상호작용
1) 남성호르몬은 경구용 혈액응고저지제의 효력을 증가시킬 수 있다. 만족할 만한 치료적 저프로트롬빈혈증을 유지하기 위하여 혈액응고저지제를 감량할 필요가 있을 수 있다.
2) 간 효소 유도 약물들(리팜피신, 바르비탈계 약물, 카르바마제핀, 디클로르알페자논, 페닐부타존, 페니토인, 프리미돈 등)을 병용투여하면 이 약의 효과가 감소할 수 있으므로 투여량의 조절이 필요할 수 있다.
7. 임부에 대한 투여
여성 태아의 남성화를 초래할 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에 투여하지 않는다.
8. 소아에 대한 투여
소아 및 청소년에서 이 약은 안전성, 유효성이 확립되지 않았다.
9. 고령자에 대한 투여
남성 고령자에서는 안드로겐의존성 종양이 잠재하고 있을 가능성이 있고, 일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 신중히 투여한다.
10. 적용상의 주의
1) 이 약 투여 직후 드물게 기침, 무호흡 및 순환장애 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 환자는 매우 천천히 주사한다.
2) 이 약은 오일 용액이므로 근육내로만 주사하고 매우 천천히 주사해야 한다.
3) 근육주사시 조직ㆍ신경 등에 영향을 피하기 위해 아래사항을 주의한다.
(1) 근육주사는 어쩔 수 없는 경우에만 필요 최소한으로 주사한다. 동일부위에는 반복주사하지 않는다.
(2) 신경주행부위를 피한다.
(3) 주사바늘이 들어갔을 때 격렬한 통증을 호소하거나 혈액의 역류를 보이는 경우 즉시 주사바늘을 빼고 부위를 바꾸어서 주사한다.
11. 기 타
단백동화ㆍ남성호르몬제를 장기간 대량투여받은 재생불량성 빈혈 환자 등에서 간종양 발생이 관찰되었다는 보고가 있다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:30:27 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보차광밀봉용기, 25℃ 미만 실온 보관
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1 앰플(1밀리리터) 중 | 테스토스테론에난테이트 | 250 | 밀리그램 | EP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1 앰플(1밀리리터) 중|성분명 : 테스토스테론에난테이트|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 04:30:27 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20260330
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 04:30:27 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20260330 | 2026-11-03 04:30:27 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 09:32:15 UTC |
정보 변경 이력 0건
아직 기록된 변경 이력이 없습니다.
이 제품의 확인 메모
제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.
제품 확인 메모 제품명: 큐엘파마테스토스테론에난테이트주250mg/mL 업체: 주식회사큐엘파마 품목기준코드: 200906607 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 테스토스테론에난테이트: 250 밀리그램 / 원문 기준: 1 앰플(1밀리리터) 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T04:30:27.429Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T04:30:27.429Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=200906607 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
이름·연락처·질환·복약 기록을 입력하는 기능은 없습니다. 페이지를 닫으면 질문 선택이 사라집니다.