← 검색으로 돌아가기
전문의약품

동아오젝스점안액(토수플록사신토실산염수화물)

동아에스티(주)

공식 사진 미제공
공식 사진 미제공사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·업체를 함께 확인하세요.
제조·수입업체
동아에스티(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M252750]토수플록사신토실산염수화물
함량
성분별 분량표에서 확인
제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
201104802

이 제품에서 확인할 점

확인 순서
자료 있음제품 이름과 업체
확인 필요함량과 제형 표기
확인 필요공식 사진 연결
자료 있음설명과 출처 상태
자료 있음회수·판매중지 자료
항목별 확인 방법 펼치기
  1. 제품 이름과 업체 자료 있음

    정식 제품명·업체·품목코드 201104802가 있습니다. 약봉투나 포장의 표기와 직접 대조하세요.

    확인 방법 읽기
  2. 함량과 제형 표기 확인 필요

    함량: 별도 제공값 없음 · 제형: 별도 제공값 없음. 제품명에 숫자가 있어도 누락된 함량이나 제형을 추정해 채우지 않습니다.

    확인 방법 읽기
  3. 공식 사진 연결 확인 필요

    연결 가능한 공식 사진이 제공되지 않았습니다. 사진 부재로 제품의 허가·안전 상태를 판단할 수 없습니다.

    확인 방법 읽기
  4. 설명과 출처 상태 자료 있음

    효능·사용법·주의사항 원문과 수집 출처가 연결되어 있습니다. 수집일은 원자료 수정일이나 전문가 검토일과 다릅니다.

    확인 방법 읽기
  5. 회수·판매중지 자료 자료 있음

    회수·판매중지 자료 전체 조회를 완료했으며, 마지막 수집 결과에서 이 품목코드에 연결된 공고는 없습니다. 공고 유무만으로 안전을 판정하지 않으며, 제조번호·기간과 공식 공고를 직접 확인해야 합니다.

    확인 방법 읽기

표시된 상태는 자료의 연결 여부입니다. 내 실물의 식별이나 복약 안전성을 판정한 결과가 아닙니다.

효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

<유효균종>

포도상구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 장구균속, 마이크로코커스속, 모락셀라속, 코리네박테리움속, 클레브시엘라속, 엔테로박터속, 세라티아속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니속, 프로비덴시아속, 인플루엔자균, Hemophilus aegypticus (Koch-Weeks균), 슈도모나스속, 녹농균, 버크홀데리아 세파시아, 스테노트로포모나스(잔토모나스) 말토필리아, 아시네토박터속, 아크네균

<적응증>

세균성 결막염, 각막염(각막궤양을 포함), 검판선염, 안과수술시의 무균화요법

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:57:18 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

성인 및 소아에 1회 1적, 1일 3회, 14일간 점안한다.

안과수술시 무균화 요법 : 수술 전 2 일간 1일 5회 점안, 수술 후 14일간 1일 3회~6회 점안

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:57:18 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 6개

제목은 원문 그대로입니다. 항목을 누른 뒤 해당 제목 아래의 전체 내용과 조건을 함께 확인하세요.

사용상의주의사항

1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것

: 이 약의 성분 또는 퀴놀론계 항균제에 대해 과민반응을 보인 경험이 있는 환자

2. 이상반응

1) 임상시험에서 총 620례[성인 539례, 소아 81례(영아 62례, 신생아 11례를 포함)] 중, 이상반응은 성인 15례(2.42%)에서 확인되었고, 발현건수는 16건이었다. 주된 이상반응은, 안자극 6건(0.97%), 점상각막염 등의 각막장애 4건(0.65%)이었다.

2) 중요한 이상반응

쇼크, 아나필락시양 증상 : 다른 점안용 뉴퀴놀론계 항균제에서, 쇼크, 아나필락시양 증상이 보고되어 있으므로 관찰을 충분히 하고, 홍반, 발진, 호흡곤란, 혈압저하, 안검부종 등의 증상이 확인되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 한다.

3) 그 외의 이상반응

다음과 같은 이상반응이 나타나는 경우에는, 증상에 따라 적절하게 처치한다.

종류/빈도

0.5~1% 미만

0.1~0.5% 미만

빈도 불명

과민증

  

발진, 발적, 두드러기

눈

안자극, 점상각막염 등의 각막장애

안통, 안검피부염, 무시(霧視), 눈의 충혈, 눈 주위의 가려움증, 산립종

이물감, 각막침착물, 결막염(결막 충혈ㆍ부종)

4) 국내 시판 후 조사 결과

① 국내에서 재심사를 위하여 6년동안 821명을 대상으로 실시한 사용성적조사결과 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 8.53%(70/821명)[70건]로 보고되었고, 이 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 약물유해반응 발현율은 0.49%(4/821명)[4건]으로 각막침착물 2명(0.24%, 2건), 안자극, 눈주위 가려움증 각 1명(0.12%, 1건)으로 보고되었다.

예상하지 못한 유해사례는 인과관계와 상관없이 각막침착물 2명(0.24%, 2건), 안압상승, 두통, 유리체출혈 각 1명(0.12%, 1건)으로 보고되었다.

② 이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 중 새로 확인된 것은 없었다.

3. 일반적 주의

1) 이 약의 사용에 있어 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여, 원칙적으로 감수성을 확인하고, 질환의 치료상 필요한 최소한의 기간을 투여기간으로 설정한다.

2) 다른 항균제와 마찬가지로 이 약의 장기사용은 진균을 비롯한 비감수성균의 과잉성장을 초래할 수 있으므로 장기사용하지 않는다. 중복감염시 투여를 중지하고 다른 요법으로 대치한다.

4. 소아에 대한 투여

1) 소아에서는 성인에 비하여 단기간에 치료효과가 확인되는 경우가 있으므로, 경과를 충분히 관찰하고, 남용하여 사용하지 않도록 주의한다.

2) 소아에 대한 증량투여에 대해서는 안전성이 확립되어 있지 않다.

5. 임부 및 수유부에 대한 투여

임신중 또는 수유중의 투여에 대한 안전성은 확립된 바 없다. 따라서 임부, 임신한 가능성이 있는 부인 및 수유중인 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여해야 한다.

6. 적용상의 주의

1) 점안용으로만 사용한다.

2) 약액의 오염을 방지하기 위하여, 점안시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의한다.

3) 원칙적으로 배합변화가 확인되는 점안액과의 병용은 피한다.

이 약 1mL와 배합약제 1mL를 유리관에 넣고, 믹서로 10초간 혼합한 직후 또는 실온에서 1시간 방치 후 관찰한 결과 외관의 변화가 확인된 성분은 다음과 같다. : 프라노프로펜, 디클로페낙나트륨, 브롬페낙나트륨수화물, 락토비온산에리스로마이신ㆍ콜리스틴메탄술폰산나트륨, 트라닐라스트, 크로모글리크산 나트륨, 트로픽아미드, 라타노프로스트, 말레인산티모롤, 염산도르졸라미드, 염산카르테올롤, 이소프로필우노프로스톤

4) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 04:57:18 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

기밀용기, 실온(1~30℃) 보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
이 약 1mL 중토수플록사신토실산염수화물3.0밀리그램JP
토수플록사신으로서 2.04mg
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 이 약 1mL 중|성분명 : 토수플록사신토실산염수화물|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 토수플록사신으로서 2.04mg

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 04:57:18 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20221216
최근 정상 확인일
2026-11-03 04:57:18 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음202212162026-11-03 04:57:18 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 09:32:15 UTC
의약품안전나라에서 확인
정보 변경 이력 0건

아직 기록된 변경 이력이 없습니다.

이 제품의 확인 메모

제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.

함께 확인할 질문을 선택하세요
제품 확인 메모
제품명: 동아오젝스점안액(토수플록사신토실산염수화물)
업체: 동아에스티(주)
품목기준코드: 201104802
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
토수플록사신토실산염수화물: 3.0 밀리그램 / 원문 기준: 이 약 1mL 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T04:57:18.714Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T04:57:18.714Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201104802

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

이름·연락처·질환·복약 기록을 입력하는 기능은 없습니다. 페이지를 닫으면 질문 선택이 사라집니다.

잘못된 정보가 보이나요?정보 수정 요청

제품 사진

사진만으로 제품을 확정하지 마세요. 함량·제형·제조 또는 수입업체를 함께 대조하세요.