비타오민정(수출용)
(주)한국파마
- 제조·수입업체
- (주)한국파마
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040064]니코틴산아미드|[M040133]리보플라빈|[M204304]피리독신염산염|[M213686]시아노코발라민0.1%|[M223262]티아민질산염|[M236913]제피아스코르브산|[M244748]판토텐산칼슘
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 201108557
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
다음 경우의 비타민 B1, B2, B6 C의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
○ 비타민B1(티아민질산염)
ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
ㆍ각기
ㆍ눈의피로
○ 비타민B2(리보플라빈)
ㆍ다음 증상의 완화 : 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
○ 비타민C(제피아스코르브산)
ㆍ햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
ㆍ잇몸출혈
ㆍ비출혈 예방
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:00:36 UTC
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사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
8세 이상 어린이 및 성인: 1회 1정, 1일 2회(아침, 저녁) 복용
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:00:36 UTC
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주의사항
제품 허가 문서 원문이 제품의 주의사항 원문 항목 7개
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사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 만 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
· 구역, 구토, 설사 묽은 변
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
5) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:00:36 UTC
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보관법
제품 허가정보밀폐용기, 실온보관(1-30℃)
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 판토텐산칼슘 | 20.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 피리독신염산염 | 5.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 티아민질산염 | 50.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 니코틴산아미드 | 50.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 리보플라빈 | 20.0 | 밀리그램 | KP |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 제피아스코르브산 | 515.5 | 밀리그램 | KPC |
| 1정(1,005밀리그램) 중 | 시아노코발라민0.1% | 5.0 | 밀리그램 | KPC |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 515.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : ;총량 : 1정(1,005밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민0.1%|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 05:00:36 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
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- 원자료 수정일
- 아직 확인하지 않음
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 05:00:36 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 05:00:36 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 15:34:03 UTC |
정보 변경 이력 0건
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이 제품의 확인 메모
제품 정보와 확인할 질문을 한 장으로 정리하세요. 선택 내용은 저장하거나 서버로 보내지 않습니다.
제품 확인 메모 제품명: 비타오민정(수출용) 업체: (주)한국파마 품목기준코드: 201108557 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 판토텐산칼슘: 20.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 피리독신염산염: 5.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 티아민질산염: 50.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 니코틴산아미드: 50.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 리보플라빈: 20.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 제피아스코르브산: 515.5 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 시아노코발라민0.1%: 5.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(1,005밀리그램) 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T05:00:36.443Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T05:00:36.443Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201108557 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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