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일반의약품

엑트피린정(수출용)(수출명 : Actpirine Tablet)

삼남제약(주)

공식 사진 미제공
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제조·수입업체
삼남제약(주)
허가자료 상태
정상
성분
[M222865]수도에페드린염산염|[M241782]트리프롤리딘염산염
함량
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제형
해당 정보 미제공
품목기준코드
201201103

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효능·효과

제품 허가 문서 원문

효능효과

코감기, 알레르기성 및 혈관운동성 비염에 의한 다음 증상의 완화

: 재채기, 콧물, 코막힘, 눈물

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:06:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

사용법

제품 허가 문서 원문

용법용량

성인 : 1회 1정

소아(8-14세) : 1회 1/2정

1일 3회 식후에 복용한다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:06:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

주의사항

제품 허가 문서 원문
이 제품의 주의사항 원문 항목 10개

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사용상의주의사항

1. 경고

슈도에페드린 함유 의약품 복용시 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP)과 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다. 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 증상이 관찰될 경우 이 약의 복용을 중단하고 의사 또는 약사와 상의해야 한다.

2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.

1) 이 약에 과민증 환자

2) 중증의 간 및 신기능 장애 환자

3) 중증의 관상 심장 질환 환자

4) 잔뇨 형성을 수반하는 배뇨장애 환자

5) 고혈압 환자

6) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부

7) 2세 이하의 영아

8) MAO 저해제를 투여중인 환자

9) 파라옥시벤조산메틸에 과민증 환자(파라옥시벤조산메틸 함유 제제에 한함)

3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.

1) 천식 환자

2) 녹내장 환자

3) 고혈압 및 관상동맥질환 환자

4) 심질환 및 부정맥 환자

5) 당뇨병, 갑상선기능항진증 환자

6) 전립선비대로 인한 배뇨곤란 환자

7) 7세 이하의 소아

4. 부작용

1) 중추신경계 : 진정, 졸음, 중추 신경 쇠약, 중추 흥분, 불안, 발한, 경미한 혈압강하, 시력장애, 산동, 헛소리, 환각, 흥분, 근육경련, 경직, 아테토시스, 간대성 및 강직성 경련, 고열, 호흡마비, 혼수, 순환기 마비가 나타날 수 있다.

2) 과민증 : 피부반응, 일시적인 자극통, 작열감이 나타날 수 있다.

3) 소화기계 : 구갈, 구역, 구토가 나타날 수 있다.

4) 비뇨기계 : 배뇨곤란이 나타날 수 있다.

5) 소아에서 특히 흥분이 나타날 수 있다.

6) 급성 전신성 발진성 농포증(AGEP), 발열, 홍반, 다수의 작은 농포와 같은 중증 피부 이상반응이 나타날 수 있다.

7) 슈도에페드린 성분과 관련하여 허혈성 대장염의 증상(급격한 복통, 직장 출혈 등)이 발현될 수 있다. 이 경우 이 약의 복용을 중단해야 한다.

5. 일반적 주의

1) 이 약의 투여중 자동차운전 및 위험한 기계조작 등 주의력을 집중시킬 필요가 있는 일에 종사하지 않도록 주의한다.

2) 7일 이내에 증상의 개선이 나타나지 않거나 고열을 동반할 때에는 연용전에 의사 또는 약사와 상의한다.

3) 7세 이하의 소아에게는 필요한 경우 시럽제를 복용하되 용법ㆍ용량을 잘 지키고 표시 된 연령 이외의 소아에게는 투여하지 않는다.

6. 상호작용

혈압강하제, 알코올, 중추신경억제제(수면제, 진정제, 안정제), MAO저해제, 교감신경흥분제, 삼환계 항우울약, 구아네티딘, 브레틸리움 베타나이드, 데브리소퀸, 메틸도파수화물, 교감신경성약(충혈제거제, 식욕 억제제, 암페타민류의 신경자극제), α 및 β 아드레날린 저해제와 병용투여하지 않는다. MAO저해제의 긴 작용시간 때문에 MAO저해제 투여 최소 15일후 이 약을 투여한다.

7. 임부 및 수유부에 대한 투여

1) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 안전성이 확립되지 않았으므로 투여 하지 않는다.

2) 수유부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.

8. 소아에 대한 투여

소아에서 특히 부작용이 크게 나타날 수 있으므로 주의한다.

9. 과량투여시의 처치

과량투여시 급성 중독(환각 및 경련), 신경과민, 어지러움, 불면증 등을 일으킬 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 위세척, 방광 카테터 삽입법을 사용한다. 슈도에페드린 제거에는 투석하도록 한다.

10. 저장상의 주의사항

1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.

2) 직사일광을 피하고 될 수 있는대로 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.

3) 오용을 막고 품질의 보존을 위해 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:06:57 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문

보관법

제품 허가정보

차광기밀용기, 실온(1∼30℃)보관

성분과 분량

제품 허가정보

제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.

공식 원문에 제공된 성분별 분량과 기준 표기
기준 표기성분명분량단위규격·참고
1정(220.0mg) 중트리프롤리딘염산염2.5밀리그램BP
1정(220.0mg) 중수도에페드린염산염60.0밀리그램BP
성분·분량 원문 그대로 보기

총량 : 1정(220.0mg) 중|성분명 : 트리프롤리딘염산염|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 : ;총량 : 1정(220.0mg) 중|성분명 : 수도에페드린염산염|분량 : 60.0|단위 : 밀리그램|규격 : BP|성분정보 :

출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 05:06:57 UTC · 공식 제품 원문

출처와 확인 상태

원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.

원자료 수정일
20191104
최근 정상 확인일
2026-11-03 05:06:57 UTC
전문 의료 검수
전문 의료 검수를 시행하지 않음
출처별 날짜와 정보 상태
출처정보 상태원자료 수정일최근 정상 확인일
의약품 제품 허가정보제공 자료 있음201911042026-11-03 05:06:57 UTC
의약품개요정보 e약은요미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
e약은요 공식 엑셀 · 검토용이용조건 미확인 · 본문 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
의약품 낱알식별 정보미연결·미확인아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
DUR 품목정보자료 미연결 · 표시 제외아직 확인하지 않음아직 확인하지 않음
회수·판매중지 정보전체 조회 완료 · 연결 공고 없음아직 확인하지 않음2026-11-03 15:34:03 UTC
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제품 확인 메모
제품명: 엑트피린정(수출용)(수출명 : Actpirine Tablet)
업체: 삼남제약(주)
품목기준코드: 201201103
함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조
성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다)
트리프롤리딘염산염: 2.5 밀리그램 / 원문 기준: 1정(220.0mg) 중
수도에페드린염산염: 60.0 밀리그램 / 원문 기준: 1정(220.0mg) 중
분량 원문 확인: 2026-11-03T05:06:57.482Z
제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인
제품 자료 확인: 2026-11-03T05:06:57.482Z
공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201201103

포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.

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