케이엠에스메퀴타진정(수출용)(수출명 : KMS Hantazin Tab.)
케이엠에스제약(주)
- 제조·수입업체
- 케이엠에스제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M050446]메퀴타진
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 201207248
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
두드러기, 고초열, 알레르기성 비염, 습진, 소양증, 맥관부종, 결막염
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:17:40 UTC
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사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
성인 : 메퀴타진으로서 1회 5mg을 1일 2회 경구투여합니다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:17:40 UTC
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주의사항
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사용상의주의사항
다음 환자에게는 투여하지 마십시오.
1) 페노치아진계 약물 및 그 유사화합물에 과민증 환자
2) 녹내장환자(항콜린작용에 의합니다.)
3) 전립선비대 등 하부요로 폐색성 질환 환자(항콜린작용에 의합니다.)
4) 혼수상태 환자 또는 바르비탈계 약물, 마취제 등 중추신경억제제를 대량 투여 중인 환자
5) MAO 억제제를 투여 중인 환자
6) 간질 환자
7) 간염 환자
8) 소아
9) 이 약에 알레르기 증상의 병력이 있는 환자
10) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈랄토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음 환자에게는 신중히 투여하십시오.
1) 신장애 환자
2) 간장애 환자
3) 협착성 소화성 궤양 또는 유문ㆍ십이지장 폐색 환자
4) 급성 알코올 중독 환자
5) 유문ㆍ십이지장 궤양 환자
6) 조혈장애 환자
7) 천식, 기관지염, 기관지확장증 등 하기도 질환 환자
8) 수면무호흡증의 병력 환자
9) 고령자
3. 이상반응
1) 과민증 : 드물게 발진, 광선과민증, 피부반응(독성, 알레르기성) 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하십시오. 복용 후 곧바로 두드러기, 부종, 가슴쓰림 등과 동시에 안색창백, 수족냉감, 식은 땀, 숨가쁨 등 쇽(아나필락시)이 나타날 경우에는 즉시 복용을 중지하고 의사의 진료를 받으십시오.
2) 간 : 드물게 전신피로, 황달, ALT 상승, AST 상승, 담즙울체가 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 하십시오.
3) 혈액 : 드물게 조혈장애로 혈소판 감소가 나타나 코출혈, 잇몸출혈, 청색 반점 등의 출혈증상이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하십시오.
4) 정신신경계 : 때때로 졸음, 권태감, 어지러움, 드물게 두통, 정신착란, 흥분, 불안이 나타날 수 있습니다.
5) 소화기계 : 때때로 구갈, 위부불쾌감, 드물게 설사, 위통, 식욕부진, 구역, 구토, 변비, 복통 등이 나타날 수 있습니다.
6) 순환기계 : 드물게 흉부고민감, 심계항진, 저혈압이 나타날 수 있습니다.
7) 비뇨기계 : 드물게 배뇨곤란 등이 나타날 수 있습니다.
8) 기타 : 드물게 인후통, 부종, 안면홍조, 시력장애, 월경이상, 미각이상, 구내마비감이 나타날 수 있습니다.
4. 일반적 주의
졸음이 올 수 있으므로 이 약을 투여 중인 환자는 자동차 운전 등 위험한 기계 조작에 종사하지 않도록 주의하십시오.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
1) 임부 : 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 투여하지 마십시오.
2) 수유부 : 동물실험에서 이 약이 모유 중에 이행되었다는 보고가 있으므로 투여 중에는 수유를 중지하십시오.
6. 소아에 대한 투여
1) 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않습니다.(사용경험이 적습니다.)
2) 다른 페노치아진계 약물을 소아(특히 2세 이하)에 투여한 경우 유아돌연사망증후군(SIDS) 및 유아 수면시 무호흡발작이 나타났다는 보고가 있습니다.
7. 상호작용
바르비탈계 약물, 마취제, 마약성 진통제 또는 신경안정제 등의 중추신경억제제, 항우울약, 혈압강하제 또는 아트로핀양 작용을 나타내는 약물과 병용 또는 알코올 섭취에 의해 상호작용이 증강될 수 있으므로 감량하는 등 신중히 투여하십시오.
8. 과량 투여시의 처치
과량 투여시의 증상은 무기력, 구역, 구토가 나타나며 이러한 증상이 나타날 경우에는 인공호흡, 항경련성 치료, 위세척 또는 지지요법을 하십시오.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:17:40 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보차광기밀용기, 실온(1~30℃)
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정당 200mg 중 | 메퀴타진 | 5 | 밀리그램 | KP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정당 200mg 중|성분명 : 메퀴타진|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 05:17:40 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
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- 원자료 수정일
- 아직 확인하지 않음
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 05:17:40 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 05:17:40 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 06:31:19 UTC |
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제품 확인 메모 제품명: 케이엠에스메퀴타진정(수출용)(수출명 : KMS Hantazin Tab.) 업체: 케이엠에스제약(주) 품목기준코드: 201207248 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 메퀴타진: 5 밀리그램 / 원문 기준: 1정당 200mg 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T05:17:40.046Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T05:17:40.046Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201207248 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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