어드밴스드릴리프점안액(수출용)
대우제약(주)
- 제조·수입업체
- 대우제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040083]덱스트란70|[M204043]포비돈K25|[M211346]폴리에틸렌글리콜400|[M223237]테트라히드로졸린염산염
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 해당 정보 미제공
- 품목기준코드
- 201309167
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효능·효과
제품 허가 문서 원문효능효과
안구건조 증상 및 경미한 자극으로 인한 눈 충혈의 일시적 완화
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:42:35 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
제품 허가 문서 원문용법용량
1회 1~2 방울을 1일 4회 까지 투여할 수 있다.
6세 이하의 소아: 의사와 상의한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:42:35 UTC
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주의사항
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사용상주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하지 말 것
1) 이 약 성분에 과민증 환자
2) 폐쇄각 녹내장환자 (혈관 수축제를 폐쇄각 녹내장환자에게 투여 시 안압상승을 초래할 수 있다.)
3) MAO 억제제를 투여중인 환자 (급격한 혈압상승을 일으킬 수 있다.)
2. 이 약을 사용하는 동안 다음의 약을 사용하지 말 것
1) MAO억제제와 병용투여하지 않는다.(급격한 혈압상승이 일어날 수 있다.)
3. 이 약을 사용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것
1) 치료 중에는 콘택트렌즈의 착용을 피한다.
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 사용하기 전에 의사, 약사와 상의할 것
1) 좁은 앞방각 녹내장
2) 임부 및 수유부 : 임부에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
3) 관상동맥질환 환자 (혈관 수축으로 관상동맥질환의 악화를 초래할 수 있다.)
4) 고혈압 환자 (말초혈관 수축으로 혈압상승을 초래할 수 있다.)
5) 갑상선 기능항진증 환자 (갑상선 기능항진증 환자의 교감신경 흥분 상태가 지속될 수 있다.)
6) 당뇨병 환자 (간장의 글리코겐 분해로 혈당 상승작용이 나타날 수 있다)
7) 안압상승의 소인이 있는 환자 (안압상승에 주의한다.)
8) 소아 : 소아에 투여할 경우에는 전신 투여할 경우와 같은 부작용이 나타나기 쉬우므로 사용법을 정확히 지도하고 경과를 충분히 관찰한다.
5. 다음과 같은 경우 이 약의 사용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것, 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1) 눈의 통증이 느껴질 경우에는 사용을 중지하고 의사와 약사와 상담한다.
2) 시력변화가 느껴질 경우에는 사용을 중지하고 의사와 약사와 상의한다.
3) 눈의 충혈이나 자극감이 지속될 경우에는 사용을 중지하고 의사와 약사와 상담한다.
4) 증상이 악화되거나 72시간 이상 지속될 경우에는 사용을 중지하고 의사 약사와 상담한다.
5) 연용 또는 수회 사용에 따라 반응성 저하와 국소 점막의 2차 충혈을 일으킬 수 있으므로 급성 충혈기에 한하여 사용하거나 또는 적절한 휴약기간을 두고 투여한다.
6) 과민증 : 과민증상이 있을 경우에는 투여를 중지한다.
7) 정신신경계 : 때때로 두통, 졸음, 진전, 어지러움, 무력감, 불면증이 나타날 수 있다.
8) 순환기계 : 때때로 심계항진, 혈압상승, 부정맥 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 눈 : 때때로 열감, 건조감, 반응성 충혈 등의 증상이 나타날 수 있다.
10) 과량투여 : 눈의 충혈이 악화될 수 있다.
6. 기타 이 약의 사용 시 주의할 사항
1) 눈동자가 일시적으로 커질 수 있다.
2) 점안용으로만 사용할 것
3) 오염을 방지하기 위해 점안 시 용기의 입구가 직접 눈에 닿지 않도록 주의할 것
4) 매 사용 후 뚜껑을 닫을 것
5) 용액의 색이 변하거나 뿌옇게 흐려진 경우 사용하지 말 것
6) 오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 말 것
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 의약품을 원래 용기에 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-03 05:42:35 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
보관법
제품 허가정보수출용1 : 기밀용기, 실온보관(1~30℃) 수출용2 : 기밀용기, 상온보관(15~25℃)
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1mL 중 | 테트라히드로졸린염산염 | 0.50 | 밀리그램 | KP |
| 1mL 중 | 덱스트란70 | 1.00 | 밀리그램 | KP |
| 1mL 중 | 포비돈K25 | 10.00 | 밀리그램 | JP |
| 1mL 중 | 폴리에틸렌글리콜400 | 10.00 | 밀리그램 | KP |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1mL 중|성분명 : 테트라히드로졸린염산염|분량 : 0.50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1mL 중|성분명 : 덱스트란70|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1mL 중|성분명 : 포비돈K25|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : ;총량 : 1mL 중|성분명 : 폴리에틸렌글리콜400|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 :
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-03 05:42:35 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 20240419
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-03 05:42:35 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20240419 | 2026-11-03 05:42:35 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 의약품 낱알식별 정보 | 미연결·미확인 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 없음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-03 06:31:19 UTC |
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이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 어드밴스드릴리프점안액(수출용) 업체: 대우제약(주) 품목기준코드: 201309167 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 테트라히드로졸린염산염: 0.50 밀리그램 / 원문 기준: 1mL 중 덱스트란70: 1.00 밀리그램 / 원문 기준: 1mL 중 포비돈K25: 10.00 밀리그램 / 원문 기준: 1mL 중 폴리에틸렌글리콜400: 10.00 밀리그램 / 원문 기준: 1mL 중 분량 원문 확인: 2026-11-03T05:42:35.796Z 제형: 미제공 · 포장과 공식 원문에서 확인 제품 자료 확인: 2026-11-03T05:42:35.796Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201309167 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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