헤파코엔정
미래바이오제약(주)
- 제조·수입업체
- 미래바이오제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M040133]리보플라빈|[M051233]유비데카레논|[M096428]벤포티아민|[M099907]콜레칼시페롤과립|[M204304]피리독신염산염|[M223167]우르소데옥시콜산|[M227509]아스코르브산97%과립|[M243785]산화아연|[M259722]셀레늄 가루0.1%
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 필름코팅정
- 품목기준코드
- 201803263
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효능·효과
소비자용 설명 · e약은요이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 B1, B2, B6, C, D의 보급과 뼈, 이의 발육 불량, 구루병의 예방, 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등) 증상의 완화, 각기, 눈의 피로와 아연의 보급에 사용합니다.
허가된 효능·효과 자세히 보기
효능효과
○ 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C, D의 보급
- 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
○ 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
- 뼈, 이의 발육 불량
- 구루병의 예방
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
- 각기, 눈의 피로
○아연의 보급
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:36:30 UTC
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사용법
소비자용 설명 · e약은요만 8세 이상은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.
제품 허가 문서 원문 펼치기
용법용량
만 8세 이상 1회 1정, 1일 1회 복용한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:36:30 UTC
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주의사항
소비자용 설명 · e약은요이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 고칼슘혈증(혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환, 신장결석, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 만 1세 미만의 젖먹이, 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 고옥살산뇨증(요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 미숙아, 유아, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환, 심장·순환기계기능 장애, 신장장애, 저단백혈증, 통풍, 신장결석 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오. 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오. 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
이 제품의 주의사항 원문 항목 6개
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사용상의주의사항
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증 (sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
5) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 않아야 한다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 만 1세 미만의 젖먹이
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이
4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
- 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
7) 심장․순환기계기능 장애 환자
8) 신장장애 환자
9) 저단백혈증 환자
10) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
11) 신장결석 병력이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 구역, 구토, 땀·호흡시 악취, 묽은 변, 상복부통증, 설사, 소화장애, 위장관장애, 저혈압, 조급증, 탈모, 폐부종(부기), 피부염
2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
3) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도․감독하에 투여할 것
3) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
5) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:36:30 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
이상반응
소비자용 설명 · e약은요구역, 구토, 땀·호흡시 악취, 묽은 변, 상복부통증, 설사, 소화장애, 위장관장애, 저혈압, 조급증, 탈모, 폐부종, 피부염 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관법
소비자용 설명 · e약은요습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정(705.0mg) 중 | 우르소데옥시콜산 | 30 | 밀리그램 | KP |
| 1정(705.0mg) 중 | 유비데카레논 | 10 | 밀리그램 | KP |
| 1정(705.0mg) 중 | 벤포티아민 | 50 | 밀리그램 | KP |
| 1정(705.0mg) 중 | 리보플라빈 | 10 | 밀리그램 | KP |
| 1정(705.0mg) 중 | 피리독신염산염 | 10 | 밀리그램 | KP |
| 1정(705.0mg) 중 | 아스코르브산97%과립 | 103.10 | 밀리그램 | 별규 아스코르브산으로서 100mg |
| 1정(705.0mg) 중 | 셀레늄 가루0.1% | 25 | 밀리그램 | KP 셀레늄으로서 25㎍ |
| 1정(705.0mg) 중 | 산화아연 | 31.2 | 밀리그램 | KP 아연으로서 25mg |
| 1정(705.0mg) 중 | 콜레칼시페롤과립 | 5 | 밀리그램 | 별규 비타민D로서 500IU |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 벤포티아민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 리보플라빈|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 피리독신염산염|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 103.10|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르브산으로서 100mg;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 셀레늄 가루0.1%|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄으로서 25㎍;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 산화아연|분량 : 31.2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 25mg;총량 : 1정(705.0mg) 중 |성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 비타민D로서 500IU
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-01 17:36:30 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 2024-11-22
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-01 17:36:30 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 20230516 | 2026-11-01 17:36:30 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 제공 자료 있음 | 2024-11-22 | 2026-11-01 17:03:05 UTC |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 2024-11-22 | 2026-10-24 11:17:49 UTC |
| 의약품 낱알식별 정보 | 제공 자료 있음 | 20230516 | 2026-11-01 17:23:20 UTC |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 있음 · 최신 확인 실패 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 16:57:47 UTC |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
정보 변경 이력 6건
2026-11-01 17:14:20 UTC · permit
2026-10-25 17:04:25 UTC · identification
2026-10-24 16:54:36 UTC · e약은요
2026-10-24 11:21:10 UTC · permit
2026-10-24 11:17:49 UTC · easyExport
2026-10-24 11:16:16 UTC · identification
이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 헤파코엔정 업체: 미래바이오제약(주) 품목기준코드: 201803263 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 우르소데옥시콜산: 30 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 유비데카레논: 10 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 벤포티아민: 50 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 리보플라빈: 10 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 피리독신염산염: 10 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 아스코르브산97%과립: 103.10 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 셀레늄 가루0.1%: 25 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 산화아연: 31.2 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 콜레칼시페롤과립: 5 밀리그램 / 원문 기준: 1정(705.0mg) 중 분량 원문 확인: 2026-11-01T17:36:30.620Z 제형: 필름코팅정 제품 자료 확인: 2026-11-01T17:36:30.620Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=201803263 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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