콘센비타프리미엄800정
일동제약(주)
- 제조·수입업체
- 일동제약(주)
- 허가자료 상태
- 정상
- 성분
- [M050436]메코발라민|[M051415]푸르설티아민|[M096428]벤포티아민|[M113501]농축콜레칼시페롤 산|[M204304]피리독신염산염|[M243785]산화아연|[M244365]셀레늄함유건조효모|[M256191]콘드로이틴설페이트나트륨
- 함량
- 성분별 분량표에서 확인
- 제형
- 필름코팅정
- 품목기준코드
- 202401612
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효능·효과
소비자용 설명 · e약은요이 약은 육체피로, 임신 및 수유기, 병을 앓는 동안이나 회복 후의 체력저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 D, B1, B6의 보급에 사용합니다. 이 약은 함유된 비타민 등을 통해 신경통, 근육통, 요통이나 어깨결림 등의 관절통, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염 증상의 완화에 사용합니다. 이 약은 함유된 비타민 등을 통해 뼈나 이의 발육불량, 구루병의 예방, 각기, 눈의 피로에 사용합니다.
허가된 효능·효과 자세히 보기
효능효과
○ 다음 경우의 비타민 D, B1, B6의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ뼈, 이의 발육불량
ㆍ구루병의 예방
ㆍ각기ㆍ눈의피로
ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:45:23 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
사용법
소비자용 설명 · e약은요만 19세 이상 성인은 1회 1정씩, 1일 1회 복용합니다.
제품 허가 문서 원문 펼치기
용법용량
만 19세 이상 성인: 1회 1정, 1일 1회 복용한다.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:45:23 UTC
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주의사항
소비자용 설명 · e약은요이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 고칼슘혈증, 유육종증, 신장질환 환자, 신장결석 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자, 심장 및 순환기계기능 장애, 신장장애 환자, 저단백혈증 환자, 신장결석 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 폴산이 부족한 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 이 약을 복용하는 동안 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파 등을 복용하지 마십시오. 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
이 제품의 주의사항 원문 항목 6개
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사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것
1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
3) 만 12개월 미만의 젖먹이
4) 신장결석 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
2) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
- 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
3) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
4) 심장․순환기계기능 장애 환자
5) 신장장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 신장결석 병력이 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염(입안염), 피부염, 땀․호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 구역, 저혈압, 폐부종, 변비, 식욕부진, 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종, 부종·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)
2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다).
5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의할 것.
6) 우발적으로 과량복용 한 경우
7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
2) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식약처 의약품 제품 허가정보 · 최근 정상 확인 2026-11-01 17:45:23 UTC
제목·표·숫자·단위·조건을 유지해 표시한 원문입니다. 별도 의료 해설이나 임상 검수를 의미하지 않습니다. 공식 제품 원문
이상반응
소비자용 설명 · e약은요구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염, 피부염, 땀 또는 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, 변비, 식욕부진, 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종, 신부전 또는 심부전 환자에 대한 수분저류 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관법
소비자용 설명 · e약은요습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
성분과 분량
제품 허가정보제품명 속 숫자와 성분별 분량을 대조해 보세요. 아래 분량은 원문에 적힌 기준당 성분량이며, 한 번에 복용할 양은 사용법에서 별도로 확인해야 합니다.
| 기준 표기 | 성분명 | 분량 | 단위 | 규격·참고 |
|---|---|---|---|---|
| 1정1456.00밀리그램 | 콘드로이틴설페이트나트륨 | 800.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정1456.00밀리그램 | 벤포티아민 | 50.00 | 밀리그램 | KP 티아민염산염(으)로서 36.15 밀리그램 |
| 1정1456.00밀리그램 | 푸르설티아민 | 50.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정1456.00밀리그램 | 피리독신염산염 | 50.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정1456.00밀리그램 | 농축콜레칼시페롤 산 | 10.00 | 밀리그램 | EP 비타민D3(으)로서 1000 아이.유 |
| 1정1456.00밀리그램 | 메코발라민 | 1.00 | 밀리그램 | KP |
| 1정1456.00밀리그램 | 셀레늄함유건조효모 | 92.59 | 밀리그램 | KP 셀레늄(으)로서 50 마이크로그램 |
| 1정1456.00밀리그램 | 산화아연 | 5.00 | 밀리그램 | KP 아연(으)로서 4 밀리그램 |
성분·분량 원문 그대로 보기
총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 800.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 벤포티아민|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민염산염(으)로서 36.15 밀리그램;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 농축콜레칼시페롤 산|분량 : 10.00|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : 비타민D3(으)로서 1000 아이.유;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 메코발라민|분량 : 1.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : ;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 92.59|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 셀레늄(으)로서 50 마이크로그램;총량 : 1정1456.00밀리그램|성분명 : 산화아연|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연(으)로서 4 밀리그램
출처: 식약처 제품 허가정보 · 품목 자료 확인 2026-11-01 17:45:23 UTC · 공식 제품 원문
출처와 확인 상태
원자료가 바뀐 날짜와 이 사이트에서 확인한 시각은 서로 다릅니다.
- 원자료 수정일
- 2025-12-23
- 최근 정상 확인일
- 2026-11-01 17:45:23 UTC
- 전문 의료 검수
- 전문 의료 검수를 시행하지 않음
| 출처 | 정보 상태 | 원자료 수정일 | 최근 정상 확인일 |
|---|---|---|---|
| 의약품 제품 허가정보 | 제공 자료 있음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 17:45:23 UTC |
| 의약품개요정보 e약은요 | 제공 자료 있음 | 2025-12-23 | 2026-11-01 17:04:29 UTC |
| e약은요 공식 엑셀 · 검토용 | 이용조건 미확인 · 본문 표시 제외 | 2025-12-23 | 2026-10-24 11:17:49 UTC |
| 의약품 낱알식별 정보 | 제공 자료 있음 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 17:23:48 UTC |
| 회수·판매중지 정보 | 전체 조회 완료 · 연결 공고 있음 · 최신 확인 실패 | 아직 확인하지 않음 | 2026-11-01 16:57:47 UTC |
| DUR 품목정보 | 자료 미연결 · 표시 제외 | 아직 확인하지 않음 | 아직 확인하지 않음 |
정보 변경 이력 6건
2026-11-01 17:45:23 UTC · permit
2026-10-25 17:10:54 UTC · identification
2026-10-24 16:55:50 UTC · e약은요
2026-10-24 11:23:28 UTC · permit
2026-10-24 11:17:49 UTC · easyExport
2026-10-24 11:16:35 UTC · identification
이 제품의 확인 메모
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제품 확인 메모 제품명: 콘센비타프리미엄800정 업체: 일동제약(주) 품목기준코드: 202401612 함량 별도 제공값: 성분별 원문 분량 참조 성분별 원문 분량 (1회 복용량이 아닙니다) 콘드로이틴설페이트나트륨: 800.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 벤포티아민: 50.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 푸르설티아민: 50.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 피리독신염산염: 50.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 농축콜레칼시페롤 산: 10.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 메코발라민: 1.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 셀레늄함유건조효모: 92.59 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 산화아연: 5.00 밀리그램 / 원문 기준: 1정1456.00밀리그램 분량 원문 확인: 2026-11-01T17:45:23.014Z 제형: 필름코팅정 제품 자료 확인: 2026-11-01T17:45:23.014Z 공식 제품 원문: https://nedrug.mfds.go.kr/pbp/CCBBB01/getItemDetail?itemSeq=202401612 포장과 공식 원문을 대조하기 위한 메모입니다. 복용 가능 여부를 판정한 결과가 아닙니다.
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